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爸爸疑似亚急性脊髓联合变性或运动神经元变性,求治法

运动神经元病

为爸爸咨询以往的诊断和治疗经过及效果:最近有医生怀疑是亚急性脊髓联合变性或者是运动神经元变性他没有肌肉痉挛的症状希望各位医生帮我找找治疗方法谢谢谢谢谢谢谢谢谢谢第一次问题补充:请问这两种病有没有治疗方法打氢溴酸加兰他敏管用吗?或者在哪能治疗这两种部

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    许宗彦 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    亚急性脊髓联合变性和运动神经元变性是两种较为复杂的神经系统疾病。其发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段及预后情况均有所不同。 1.发病机制:亚急性脊髓联合变性主要因维生素 B12 缺乏导致,影响脊髓后索等部位。运动神经元变性病因尚不明确,可能与遗传、环境等因素有关。 2.症状表现:亚急性脊髓联合变性常表现为双下肢无力、感觉异常等。运动神经元变性则多出现肌肉无力、萎缩等。 3.诊断方法:通过血液检查、神经电生理检查、影像学检查等综合判断。 4.治疗手段:对于亚急性脊髓联合变性,补充维生素 B12 是关键,常用甲钴胺、腺苷钴胺等。运动神经元变性目前尚无特效治疗方法,可试用利鲁唑、依达拉奉等药物,同时进行康复训练。 5.预后情况:亚急性脊髓联合变性若早期治疗,预后较好。运动神经元变性预后相对较差。 这两种疾病的诊断和治疗都需要专业医生综合评估。患者应及时到正规医院神经内科就诊,遵循医生建议进行治疗和康复。

    2025-02-24 04:19
就医问药

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什么是运动神经元病?   运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»

肌肉萎缩 肌无力
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擅长:主攻专业是神经内科和心血管内科。擅长脑萎缩、共济失调、脑瘫、脑发育不全、精神发育迟滞、脑出血、脑梗塞、偏瘫、脑外伤综合征、脑炎后遗症、脑白质病变、癫痫、多发性硬化、脊髓损伤、脊髓空洞症、视神经萎缩、重症肌无力、进行性肌营养不良、周围神经损伤、运动神经元病、帕金森病等神经疾病的诊治,水平在国内处于领先地位。

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擅长:帕金森 三叉神经痛 头晕头痛 癫痫 脑瘫  面瘫 脑梗 脑梗后遗症  脑萎缩   脑损伤后遗症 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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擅长:癫痫综合征、原发性癫痫、难治性癫痫、焦虑抑郁症、脊髓损伤、睡眠障碍、三叉神经痛、面神经麻痹、三叉神经痛等。 对神经科常见病、多发病、疑难病、危重病具有较为丰富的临床经验及能力。。

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