新生儿足底采血主要用于筛查多种先天性疾病，包括遗传代谢病、内分泌疾病等，如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、地中海贫血等。 1.苯丙酮尿症：这是一种常见的氨基酸代谢障碍疾病。患儿体内苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性降低，导致苯丙氨酸不能正常代谢，在体内蓄积。 2.先天性甲状腺功能减低症：由于甲状腺发育不全或激素合成障碍，影响宝宝的生长发育和智力发育。 3.先天性肾上腺皮质增生症：由于肾上腺皮质激素合成过程中所需酶的先天性缺陷所致。 4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症：如果宝宝患有此病，食用蚕豆或某些药物可能引发急性溶血性贫血。 5.地中海贫血：是一组遗传性溶血性贫血疾病，根据病情轻重分为不同类型。 新生儿足底采血是早期发现这些疾病的重要手段，以便尽早干预和治疗，减少疾病对宝宝健康的影响。家长应重视这项检查，为宝宝的健康成长保驾护航。

有可能，建议到小儿血液科就诊。

新生儿筛查是出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法。一般采取脐血或足跟血的纸片进行。新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行。新生儿筛查是指在新新生儿筛查生儿群体中，用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称，其目的是对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查，得以早期诊断、早期治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。