侏儒症具有一定遗传性，但并非绝对。其遗传方式较为复杂，涉及多个因素，如遗传基因、家族遗传模式、环境影响等。 1. 遗传基因：侏儒症可能由多种基因突变引起，如生长激素相关基因、软骨发育相关基因等。若男友家族中的侏儒症是由特定基因突变导致，且该基因存在于男友体内，就可能遗传给后代。 2. 家族遗传模式：部分侏儒症呈常染色体显性遗传，部分为常染色体隐性遗传。如果是显性遗传，后代患病风险相对较高；隐性遗传则相对较低。 3. 环境因素：在胎儿发育过程中，不良的环境因素，如营养不良、感染、药物等，也可能影响生长发育，增加侏儒症的发生风险。 4. 性别影响：所谓“传女不传男”没有科学依据，性别并非决定侏儒症遗传的关键因素。 5. 基因检测：可以通过基因检测等手段，评估男友携带致病基因的可能性，从而预估后代的患病风险。 综合来看，虽然男友家族中有侏儒症患者，但不能简单判断后代一定会或一定不会患病。建议在备孕前进行遗传咨询和相关检查，以降低风险。

你好！你所阐述的情况分析：侏儒症是一类遗传疾患，但遗传只是显性和隐性而分。建议：这问题可以到专业的基因检测单位检查，看遗传率的显性率大还是隐性大！