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医生你好,本人现在孕23周,彩超检查胎儿...

21.三体综合征

医生你好,本人现在孕23周,彩超检查胎儿双侧脉络丛囊肿,左侧一个,大小约0.9*0.6cm,右侧两个,大小均约0.8*0.6cm,此前唐氏筛查是低风险,请问这种情况对宝宝有影响吗?会不会影响智力?想得到怎样的帮助:咨询治疗方法

  • 回答4

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    许宗彦 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好,正常的胎儿也可以出现脉络丛囊肿,但大多26周后消退。如果26周后还不消退,而且是双侧的,应结合其他临床资料进一步行羊膜腔穿刺羊水细胞培养或脐带穿刺取脐血培养,以除外18三体、21三体等染色体异常。如果能够消失,就不会出现压迫和脑压增高,出生后的智力或其它方面也不会因“双侧脉络丛囊肿”而受到影响。

    2015-12-28 03:09
  • 回答3

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    谷魁广 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    您好,双侧的话一般考虑还是染色体异常的可能性比较大些的一般情况下认为单侧或者直径小于十毫米二十六周后可以自行消失,您的情况建议您过段时间在检查一下。

    2015-12-27 18:38
  • 回答2

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    李希弘 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好对于这样的囊肿的情况考虑轻微的情况也没有问题的,唐氏检查低风险考虑应该没有大的问题,这个时候要注意饮食的合理性,注意休息好,适当的运动,保持一个良好的心情很重要,祝健康

    2015-12-27 16:10
  • 回答1

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    王海龙 医师

    邢台市威县第二人民医院

    二级甲等

    内科

    你好,唐氏筛查低风险不代表胎儿就一定不是畸形儿,,建议定期复查如果能慢慢吸收应该没事,不过最好还是去遗传研究所咨询!建议去权威地方咨询下,这不是小事,毕竟这两个囊肿挺大的!

    2015-12-27 12:02
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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