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叔叔患运动神经元病多年未愈,求治疗方法

运动神经元病

我叔叔得了动动神经元病有好几年了,他的手和脚都没有力的感觉,手部肌肉萎缩,讲话也是吞吞吐吐,说不清楚楚,去医院也治疗了很多年了,但是一直都见不到效果啊,看着他痛苦的样子,我们真得很担心他。请问有没有治疗运动神经元病的偏方吗?

  • 回答4

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    王海龙 医师

    邢台市威县第二人民医院

    二级甲等

    内科

    运动神经元病是一种较为罕见且严重的神经系统疾病,目前尚无完全治愈的方法,但可以通过多种手段来缓解症状、延缓病情进展。包括药物治疗、物理治疗、心理支持、营养支持和康复训练等。 1.药物治疗:利鲁唑、依达拉奉等药物可能对延缓病情有一定作用,但需遵医嘱使用。 2.物理治疗:通过按摩、热敷等方式,缓解肌肉紧张和疼痛。 3.心理支持:患者容易出现焦虑、抑郁等情绪,心理疏导很重要。 4.营养支持:保证充足的营养摄入,维持身体机能。 5.康复训练:适当的运动康复训练,有助于保持肌肉功能。 运动神经元病的治疗是一个长期的过程,虽然无法根治,但综合运用上述方法可以在一定程度上改善患者的生活质量,减轻痛苦。患者和家属应保持积极的心态,配合医生的治疗。

    2025-02-24 01:22
  • 回答3

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    许宗彦 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    没有什么偏方可以治疗,动神经元病是一组病因未明,病变选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞及锥体束受损的一组进行性中枢神经系统变性疾病。目前中医中药是最为推崇的。中医治疗疾病以辨证治疗为原则,中药无毒副作用,从根本上治疗,而西药毒副作用大,且治标不治本容易复发。

    2015-12-28 08:12
  • 回答2

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    黄飞龙 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    妇产科

    运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善,.需指导再次联系

    2015-12-28 07:41
  • 回答1

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    张建国 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    神经元变性疾病非常严重,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞,是一导致肢体功能进行继发性瘫痪的疾病,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,由于神经得不到充分的供血营养从而使神经功能症状进一步继发加重.治疗建议:治疗除正常的激素治疗外,应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展.再以兴奋神经之药,激活麻痹和休克的神经细胞代偿损伤已损的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动恢复肢体功能.

    2015-12-28 07:06
就医问药

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什么是运动神经元病?   运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»

肌肉萎缩 肌无力
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