先天性胆道闭锁是一种严重的胆道疾病，由于肝内外胆管出现阻塞，导致胆汁淤积，影响肝脏功能。治疗方法包括手术治疗、药物治疗等。治疗的效果取决于病情的严重程度和治疗的及时性。一般来说，大型综合性医院的小儿外科或肝胆外科在这方面经验较为丰富。 1. 手术治疗：Kasai 手术是治疗先天性胆道闭锁的主要手术方式，通过重建胆道，促进胆汁引流。手术时机非常关键，通常在出生后 2 个月内进行效果较好。 2. 药物治疗：使用熊去氧胆酸促进胆汁分泌和排泄；使用抗生素如头孢曲松钠预防和控制感染；使用保肝药物如复方甘草酸苷片保护肝脏功能。但药物治疗通常作为辅助手段。 3. 肝移植：对于晚期或手术治疗效果不佳的患儿，肝移植是最后的治疗选择。 4. 营养支持：患儿可能存在营养不良，需要补充维生素 A、D、E、K 等脂溶性维生素，以及蛋白质、碳水化合物等营养物质。 5. 定期复查：密切监测肝功能、胆红素等指标，评估治疗效果，及时调整治疗方案。 先天性胆道闭锁的治疗需要综合多种方法，并且要尽早诊断和治疗。家长应带患儿到有丰富经验的大型医院就诊，积极配合医生的治疗，以提高患儿的生存质量和预后。

你好，先天性胆道闭锁是肝胆先天性疾病中最常见畸形之一，临床上分为可矫治型和不可矫治型。前者及时治疗效果好，后者效果较差。你好，要是你是1.可矫治型：行胆肠Ｒｏｕｘ-ｙ吻合。2.不可矫治型：行ＫAｓAｉ术或肝移植。

你好这样的情况需要根据具体的情况手术的建议你你的情况应该是去医院的消化科手术治疗

一般建议三甲医院胆道再通治疗建议胆道再通手术处理，平时注意规律饮食，按时休息。

建议你去上海的中山医院看一下，他们的肝胆外科是国内领先的！先天性胆道闭锁目前主要是争取早期诊断和早期手术可能获得更多的存活机会。