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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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您好,据你的描述这不能确定。肝豆状核变性属于常染色体隐性遗传病,目前对于遗传性疾病,还没有较好的治疗方法,目前肝豆状核变性只能够通过定期的排铜治疗,来延缓病情的发展,还没有可以彻底治愈的方法
2015-12-28 15:03
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回答4
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张建国 医师
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中医科
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您好,据您所述,这种情况无法下结论,依据个人情况而定建议您平时多吃点大枣,同时可以服用中药调理,祝您健康!以上是对“肝豆状核变性能活多久”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
2015-12-28 06:45
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谷魁广 医师
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内科
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一、低铜高蛋白饮食。避免食用含铜量高的食物如甲壳鱼类、坚果类、巧克力、瘦肉、猪肝、羊肉等。禁用黾板、鳖甲、珍珠、牧蛎、僵蚕、地龙等高铜药物。二、使用剂驱钡:(一)D-青霉胺。应长期服用,每日20~30mg/kg,分3~4次于饭前半小时口服。(二)三乙基四胺。对青霉胺有不良反应时可改服本药,长期应用可致铁缺乏。(三)二巯基丙醇。(四)硫酸锌。毒性较低,可长期服用。餐前半小时服200mg,3/d,与D青霉胺合用时,两者至少相距2h服用,以防锌离子在肠道内被D青霉胺络合。二、对症治疗:(一)保肝治疗。多种维生素,能量合剂等。(二)针对锥体外系症状,可选用安坦或东莨菪碱。(三)如有溶血发作时,可用肾上腺皮质激素或血浆替换疗法。你坚持治疗,是可以有所效果的。不要放弃。如有疑问,可以追加
2015-12-28 05:18
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回答2
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史东岳
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全科
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你好,肝豆状核变性又称威尔逊病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环。至于能活多久,有个体差异,要看其身体素质及疾病的发展速度。建议多看看有关医学方面的知识,以拓宽自己的知识面。
2015-12-28 00:55
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回答1
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孟庆福 医师
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全科
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您好,这不能确定。是这样的,肝豆状核变性属于常染色体隐性遗传病,目前对于遗传性疾病,还没有较好的治疗方法。目前肝豆状核变性只能够通过定期的排铜治疗,来延缓病情的发展,还没有可以彻底治愈的方法
2015-12-27 16:08
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针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是肝豆状核变性? 肝豆状核变性(HLD)由Wilson(19l2)首报,是一种遗传性铜代谢障碍,以豆状核、肝、肾和角膜铜沉积表现的各种 异常为特征。临床上表现为进行性加重的锥体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环(Kayser-Fleischer ring,K-F环)。发病率各国报道不一,据流行病学调查结果,约为15~30/100万。基因频率约0.003~0.007,杂合子频率稍大于0. 01。本病在我国尚无流行病学的大宗资料报告,根据广州中山一院神经科1981~1991年神经遗传专科门诊957例初诊病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部单基因遗传病的第2位,可见本病在我国并不少见。 查看全文»