多发性肌炎是一种自身免疫性疾病，主要累及肌肉。激酶指标变化反映病情进展。其变化可能与治疗效果、病情自然波动、生活方式、合并疾病、个体差异等有关。 1. 治疗效果：有效的治疗，如使用糖皮质激素（泼尼松、地塞米松）、免疫抑制剂（甲氨蝶呤、环磷酰胺）等，可使激酶水平下降，说明病情得到一定控制。 2. 病情自然波动：疾病发展并非直线，有时会有自然的起伏，激酶指标也会随之变化。 3. 生活方式：良好的休息、合理的饮食（富含蛋白质、维生素）、适度运动有助于改善身体状况，可能影响激酶水平。 4. 合并疾病：若同时患有其他疾病，如感染、内分泌疾病等，可能干扰激酶指标。 5. 个体差异：不同患者对疾病的反应和恢复能力不同，导致激酶变化存在差异。 总之，激酶水平下降是一个积极信号，但仍需综合其他症状和检查结果评估病情。患者应遵医嘱继续治疗，定期复查，保持健康生活方式。

您好!多发性肌炎为系统性结缔组织疾病,特点是肌组织出现炎症,变性等改变（皮肤也常同样受累,即皮肌炎）,结果导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,主要在肢带肌.　　肌炎分类包括原发性特发性多肌炎；儿童型皮肌炎或多肌炎；成人型原发性特发性皮肌炎；包涵体肌炎（IBM）；合并恶性肿瘤的皮肌炎或多肌炎；多肌炎或皮肌炎合并各种结缔组织病的重叠综合征,包括混合性结缔组织病和硬化性皮肌炎.多肌炎和皮肌炎的某些临床表现与进行性系统性硬化症相同,有时与SLE或血管炎相同.皮肌炎是一种累及皮肤和肌肉的弥漫性炎症性疾病.仅有肌炎者称多发性肌炎（PM）.　　典型的皮肌炎皮肤损害是以眼睑为中心的水肿性紫红色斑片,手指关节及肘膝关节伸侧对称性角化性红色斑丘疹,表面有细小鳞屑.肌肉损害以对称性四肢近端肌无力,酸痛,触痛,肿胀,萎缩为特征.食管,咽部,心,肺,肝等亦可累及.全身可有不规则发热,关节疼痛,贫血,消瘦,乏力等症状.　　本病多发于35～60岁,亦可见于其他年龄.女性多于男性,文献报道达到2∶1.部分患者常伴发恶性肿瘤,年龄越大,伴发恶性肿瘤机会越大.　　诊断要点：　　1,皮损为以双上睑为中心的紫红色实质性水肿性斑片,Goftront征及甲皱襞出现暗红斑和瘀点等.　　2,一般四肢近端先发生肌无力及肌痛,以后变硬,晚期肌肉消瘦,萎缩,纤维变性.　　3,24小时尿肌酸,醛缩酶,乳酸脱氢酶或肌酸磷酸激酶中一项增高.　　4,肌电图呈肌源性改变,病肌电位明显降低.5,病理检查肌肉肌纤维横纹消失,变性,坏死,间质炎性细胞浸润.上述情况可以用中医治疗一下,中医药全面调理,副作用是比较小的,效果是比较理想的.