眼肌型重症肌无力有一定的遗传倾向，但并非绝对遗传。遗传因素只是发病原因之一，还与自身免疫、环境、感染、药物等多种因素有关。 1. 遗传因素：部分患者存在家族遗传史，但遗传并非是直接导致发病的唯一原因。 2. 自身免疫：免疫系统异常是导致该病的重要机制，自身抗体攻击神经肌肉接头处的受体。 3. 环境因素：如长期暴露于某些化学物质、环境污染等，可能增加发病风险。 4. 感染因素：某些病毒或细菌感染，可能诱发或加重病情。 5. 药物影响：部分药物可能影响神经肌肉传递功能，从而引发或加重重症肌无力。 总之，虽然眼肌型重症肌无力有遗传的可能性，但不是所有患者的子女都会患病。如果有家族史，应注意定期检查，保持良好的生活习惯，增强自身免疫力。

眼肌型重症肌无力有一定的遗传性，现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对眼肌型重症肌无力的治疗效果不错，通过修复受损和坏死的肌细胞（肌纤维），从而促进肌组织的功能恢复，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。如果还有什么疑问，您也可以点击在线咨询了解更多。

本病多有家庭史，可呈常染色体隐性遗传。患儿出生后主要表现为上睑下垂，眼外肌麻痹，全身肌无力，哭声低弱和呼吸困难者并不常见。

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