软骨发育不全是一种常染色体显性遗传病，患者下一代遗传风险较高。可通过遗传咨询、产前诊断、辅助生殖技术等方法降低遗传风险，包括基因检测、胚胎植入前遗传学诊断、孕期超声检查等。 1.遗传咨询：专业医生评估遗传风险，提供生育建议和遗传信息。 2.基因检测：明确患者基因突变情况，为后续诊断提供依据。 3.产前诊断：如羊水穿刺、绒毛取样等，检测胎儿基因。 4.胚胎植入前遗传学诊断：筛选健康胚胎进行移植。 5.孕期超声检查：监测胎儿发育，及时发现异常。 总之，软骨发育不全患者想要避免下一代患病，应尽早寻求专业医生帮助，综合运用多种方法，科学规划生育。

这个要看你的染色体组成这是常染色体的显性遗传如果你是杂合子还是可以的如果是纯合子是较难的如果你是杂合子基因也就是你的父母亲没有或者只有一个有这病的话可以找一个健康的女性可以有一般的概率生正常的可以到医院做遗传学检查

软骨发育不全为常染色体显性遗传建议怀孕后及时做遗传学、染色体的检查

病情分析：这个要看你的染色体组成这是常染色体的显性遗传如果你是杂合子还是可以的如果是纯合子是较难的。如果你是杂合子基因也就是你的父母亲没有或者只有一个有这病的话可以找一个健康的女性可以有一般的概率生正常的可以到医院做遗传学检查。

软骨发育不全是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常主要影响长骨绝大多数遗传病无法治愈但是可以通过预防而减少其发生率遗传病的预防主要注意下面几个环节：环境保护、遗传携带者的检出、遗传咨询、婚姻指导及选择性流产以及症状出现前的预防