先天性胆道闭锁是一种严重的胆道疾病，治疗方法包括手术治疗、药物治疗、肝移植等。手术是主要治疗手段，药物用于辅助治疗和缓解症状，肝移植则是在病情严重时的选择。 1. 手术治疗：Kasai 手术是常用的方法，通过重建胆道，促进胆汁排出，增加患儿生存机会。 2. 药物治疗：使用熊去氧胆酸，可促进胆汁分泌和排泄；使用抗生素如头孢曲松钠预防和控制感染；补充维生素 A、D、E、K 等，改善营养状况。 3. 利胆治疗：如茵栀黄口服液，有助于减轻黄疸。 4. 营养支持：保证患儿摄入足够的蛋白质、热量和微量元素，以维持身体正常代谢。 5. 肝移植：对于晚期、手术效果不佳的患儿，肝移植是挽救生命的重要手段。 先天性胆道闭锁的治疗需要综合多种方法，并且要早发现、早诊断、早治疗。治疗过程中需密切监测患儿的病情变化，及时调整治疗方案。家长应带患儿到正规医院的小儿外科或肝胆外科就诊。

胆道闭锁的主要症状是持续性黄疸，陶土色粪便，浓茶样尿和肝脾肿大，晚期可表现为胆汁性肝硬化，腹水，腹壁静脉曲张和严重的凝血障碍，个别患儿由于肝内生成“血管舒张物质”，使肺循环与体循环短路开放，而出现发绀及杵状指。手术为胆道闭锁的惟一治疗方法。应确诊后60天内完成手术，如胆道闭锁与婴肝综合征无法鉴别，也可在6～8周内剖腹探查。

病情分析：手术是治愈本病的唯一方式。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化，先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭的疾患，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应征。意见建议：建议到当地医院就诊手术。