脊髓空洞症的发生通常与多种因素有关，如先天性发育异常、脊髓血液循环异常、机械性因素、炎症和肿瘤等。 1.先天性发育异常：枕骨大孔区畸形、小脑扁桃体下疝等先天性异常，可能影响脑脊液循环，进而导致脊髓空洞症。 2.脊髓血液循环异常：脊髓血管畸形、动脉硬化等引起脊髓供血不足，影响脊髓功能，可能引发脊髓空洞。 3.机械性因素：脊柱损伤、脊髓肿瘤等造成脊髓受压，影响脊髓的正常结构和功能。 4.炎症：脊髓蛛网膜炎等炎症性疾病，可导致脊髓组织受损，产生空洞。 5.肿瘤：脊髓内或脊髓附近的肿瘤，如神经胶质细胞瘤，可能阻塞脑脊液循环通路，引发脊髓空洞症。 总之，脊髓空洞症的病因较为复杂，明确病因对于制定有效的治疗方案至关重要。若出现相关症状，应及时到正规医院就诊，进行全面的检查和诊断。

脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生。可选择性作手术治疗，如椎板切除减压、脊髓空洞与蛛网膜下腔分流术、枕骨大孔减压、第四脑室出口矫治术等。

强调脊髓空洞症为脊髓呈管状空洞，由颈段上下延伸许多节段，应看作与脊髓中央管单纯囊肿不同，空洞积水更适用于后者，认为本病是脊髓背中线发育畸形的结果，空洞腔可与中央管交通，空洞内衬可见室管膜细胞，囊内液与CSF类似。也有人认为本病因胶质细胞增殖，其中心部坏死形成空洞。