重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳。诊断标准包括临床症状、新斯的明试验、重复神经电刺激、血清抗体检测等。治疗方法多样，包括药物治疗、胸腺治疗、血浆置换等。当出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹时，需要紧急处理。 1. 疾病原理：自身抗体破坏了神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致信号传递障碍，引起肌肉无力。 2. 诊断标准： 临床症状：如眼睑下垂、复视、咀嚼无力、吞咽困难、肢体无力等。 新斯的明试验：注射新斯的明后症状改善，有助于诊断。 重复神经电刺激：低频刺激波幅递减 10%以上为阳性。 血清抗体检测：检测乙酰胆碱受体抗体等。 3. 治疗方法： 药物治疗：溴吡斯的明、泼尼松、环磷酰胺等。 胸腺治疗：胸腺切除适用于胸腺增生或胸腺瘤患者。 血浆置换：用于病情急骤恶化或肌无力危象患者。 免疫球蛋白静脉注射：适用于病情严重者。 4. 重症肌无力危象治疗：保持呼吸道通畅，必要时气管插管或切开，人工辅助呼吸。同时，使用大剂量丙种球蛋白、血浆置换等。 5. 呼吸肌、吞咽肌无力处理：立即住院，密切监护生命体征，必要时行机械通气。 重症肌无力虽然治疗有一定难度，但通过规范治疗，多数患者症状可得到有效控制，提高生活质量。

重症肌无力（MG）是一种神经-肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，乙酰胆碱受体(ＡＣｈＲ)抗体是导致其发病的主要自身抗体,主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力,1．肌无力危象：即新斯的明不足危象，由各种诱因和药物减量诱发。呼吸微弱、发绀、烦躁、吞咽和咳痰困难、语言低微直至不能出声，最后呼吸完全停止。可反复发作或迁延成慢性。　　2．胆碱能危象：即新斯的明过量危象，多在一时用药过量后发生，除上述呼吸困难等症状外，尚有乙酰胆碱蓄积过多症状：包括毒碱样中毒症状（呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、多汗、流涎、气管分泌物增多、心率变慢等），烟碱样中毒症状（肌肉震颤、痉挛和紧缩感等）以及中枢神经症状（焦虑、失眠、精神错乱、意识不清、描搐、昏迷等）。　

重症肌无力（MG）是一种神经-肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，乙酰胆碱受体(ＡＣｈＲ)抗体是导致其发病的主要自身抗体,主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力,1．肌无力危象：即新斯的明不足危象，由各种诱因和药物减量诱发。呼吸微弱、发绀、烦躁、吞咽和咳痰困难、语言低微直至不能出声，最后呼吸完全停止。可反复发作或迁延成慢性。　　2．胆碱能危象：即新斯的明过量危象，多在一时用药过量后发生，除上述呼吸困难等症状外，尚有乙酰胆碱蓄积过多症状：包括毒碱样中毒症状（呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、多汗、流涎、气管分泌物增多、心率变慢等），烟碱样中毒症状（肌肉震颤、痉挛和紧缩感等）以及中枢神经症状（焦虑、失眠、精神错乱、意识不清、描搐、昏迷等）。