地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，SEA 型基因缺失（东南亚型）杂合（aa/-SEA）的情况，需要综合多种因素判断病情轻重，如基因组合、临床表现、血常规指标、家族病史、胎儿发育情况等。 1. 基因组合：单纯的 -SEA 基因缺失杂合，通常病情相对较轻，但还需结合其他基因情况综合评估。 2. 临床表现：若孕妇无明显贫血症状，如头晕、乏力、心悸等，可能病情较轻。 3. 血常规指标：重点关注血红蛋白、红细胞平均体积、平均血红蛋白量等。指标轻度降低，一般病情较轻。 4. 家族病史：家族中若有重型地贫患者，需警惕孕妇病情可能较重。 5. 胎儿发育情况：通过超声等检查，观察胎儿是否有发育迟缓、水肿等异常，以判断孕妇地贫对胎儿的影响。 总之，仅根据提供的基因检测结果，难以确切判断孕妇地中海贫血的严重程度，还需综合多方面因素评估。建议定期产检，密切监测孕妇和胎儿的健康状况。

您好！从您的描述来看，孕妇只是SEA基因缺失。这属于轻型型地中海贫血。如果其丈夫没有地贫，那么，宝宝有25%的地贫患病率。孕妇会表现为轻度贫血。建议给孕妇高蛋白饮食，适当服用补血口服液，和叶酸亚铁片治疗。并定期复查血常规。按期孕检。祝顺利、安康！