宝宝现在两个月了患有先天性巨结肠，曾
宝宝现在两个月了患有先天性巨结肠，曾经在二十二天时感染小肠结肠炎入院治疗，炎症得到控制后经检查宝宝蛋白较低，且贫血。在医院进行保守治疗（洗肠），医生因孩子营养不良不建议手术这种情况到底可不可以马上做巨结肠手术？如果不能，怎样才可以在最短时间内回复孩子的身体状况？
-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
-
先天性巨结肠是肠管发育过程中神经节发育不完全导致的，可能导致患儿的排便功能障碍，进而肠管增粗，粪便潴留与肠管内，可能导致粪便腐败的毒素吸收。第一，你的宝宝还太小，身体也不是很好，确实不适合现在做手术；第二，保守治疗，可以每天用手指帮助宝宝扩肛门，用湿肥皂条帮助排便。如果孩子长大，排便依然有障碍，那么等身体允许了，再考虑手术吧。我们曾经碰到一个成人的巨结肠，肠管扩张到足有25厘米宽。
2015-12-29 08:28
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
-
先天性巨结肠是肠管发育过程中神经节发育不完全导致的，你的宝宝还太小，身体也不是很好，确实不适合现在做手术，保守治疗可以每天用手指帮助宝宝扩肛门，用湿肥皂条帮助排便。如果孩子长大，排便依然有障碍，那么等身体允许了，再考虑手术吧。
2015-12-29 00:54
-
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
张建国 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
-
先天性巨结肠的治疗措施目前是以手术为主建议还是要进行手术治疗，但在之前需要以营养支持为主，将小孩的状态调整之后再手术
2015-12-28 17:10
-
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
