46 岁女患进行性肌营养不良,其女儿相关遗传问题
患者现年46岁,女,早年诊断为进行性肌营养不良,多年来只是行走不便,没有更恶化,其兄弟姐妹均正常,她的女儿今年21岁,目前健康。请问:1.女儿有没有患病的可能?2.女儿生育的子女会不会患病?3.女儿若生育子女,怀孕前后应做哪些特别的检查?
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回答5
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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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进行性肌营养不良是一种遗传性疾病,女儿是否患病及后代患病风险取决于多种因素,如遗传方式、基因突变情况、家族遗传特点等。 1. 遗传方式:进行性肌营养不良有多种遗传类型,常见的如假肥大型肌营养不良,多为 X 连锁隐性遗传。如果母亲是携带者,女儿有 50%的概率是携带者,但通常不发病。 2. 基因突变:可能存在新的基因突变导致女儿患病,但这种情况相对少见。 3. 家族遗传特点:若家族中仅母亲患病,兄弟姐妹正常,女儿患病风险相对较低。 4. 女儿自身症状:目前女儿健康,但仍需密切关注有无肌肉无力、运动障碍等症状。 5. 基因检测:通过基因检测可以明确女儿是否携带致病基因,评估生育风险。 综上所述,女儿患病的可能性不能简单确定,需要综合多方面因素评估。对于生育子女的患病风险,也需根据女儿的基因检测结果判断。建议咨询专业的遗传医生,进行详细的遗传咨询和评估。
2025-02-25 03:34
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回答4
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黄飞龙 医师
家庭医生在线合作医院
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妇产科
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请放心,不会影响你的下一代。进行性肌营养不良的遗传方式有三种,你弟弟无论是哪种,只要你没有患进行性肌营养不良,都可以排除你的下一代得病的可能。1.你弟弟是隐性遗传的进行性肌营养不良。他是患者,必定有两个等位基因都有缺陷;而你不是患者,至多只有一个基因有缺陷。只有一个隐性基因缺陷是不会发病的,你的下一代也至多只有一个缺陷基因,所以你的下一代最多只是个缺陷基因携带者,不会发病。2.你弟弟是显性遗传的进行性肌营养不良。他是患者,必定有一个基因有缺陷;而你不是患者,这个基因是正常的。你没有缺陷基因,你的孩子当然不会发病。3.你弟弟是性联锁隐性遗传的进行性肌营养不良。他是患者,X染色体必定有缺陷;而你是哥哥,不是患者,男孩子只有一个X染色体,只要不是患者,X染色体必定正常。你没有缺陷基因,你的孩子当然也不会发病。综上所述,你这样的情况可以不必为你的孩子会不会得进行性肌营养不良而担忧,除非配偶有基因缺陷或子女有基因突变。
2015-12-29 18:49
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回答3
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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你好进行性肌营养不良是可以遗传的,但不一定都会遗传.这个做检查的话,一般三甲医院就可以做染色体检查,通过做染色体检查可以判断是否会遗传,遗传的几率有多大.祝健康
2015-12-29 17:21
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回答2
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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有遗产的可能,因为进行性肌营养不良呈性连锁隐性遗传,以男性为主.女性仅为异常染色体携带者通常不发病,即所有男性患病,女性携带,偶尔也有女性病例.邯郸市同济医院在这方面有不错的研究.
2015-12-29 12:43
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回答1
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轩存旺 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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根据您上述描述的情况我考虑您说的这种进行性肌肉营养不良的情况,我考虑一般分为以下几种情况,一个是后天病毒感染引起的话。我考虑一般这种情况是不会遗传的,我考虑如果是跟家族病史有关系的话,我考虑这种情况就比较容易遗传的,希望能够帮助到您。
2015-12-29 12:15
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