蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病，因体内缺乏特定酶引起。目前无法根治，但可有效控制。一般不会随年龄增长而消失。治疗主要包括避免诱因、预防发作、对症治疗等。 1. 疾病原理：蚕豆病患者体内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏，食用蚕豆或某些药物等可导致红细胞破坏，引发溶血。 2. 诱因规避：避免食用蚕豆及其制品，如蚕豆粉丝、豆瓣酱等。远离樟脑丸，慎用某些药物，如磺胺类、呋喃唑酮、伯氨喹等。 3. 预防发作：日常注意预防感染，保持良好的生活习惯，增强免疫力。 4. 发作症状：发病时可能出现黄疸、贫血、血红蛋白尿等。 5. 治疗方法：轻症者停止诱因多可恢复，重症需输血、应用糖皮质激素等治疗。 总之，家长要了解蚕豆病的相关知识，注意孩子的饮食和用药，定期带孩子检查，以便及时发现和处理问题。

蚕豆病(favism)　　是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血.急救处理：　　　1.人工催吐.　　2.予1：5000高锰酸钾溶液洗胃.　　3.25%硫酸镁口服导泻.　　4.予大剂量糖皮质激素.　　5.必要时换血或输入鲜血.　　6.碱化尿液,适当予静脉补液和使用利尿剂,积极防治溶血性尿毒症综合征.　　7.对症处理.蚕豆病的预防：　　那么怎么预防呢,专家说只要不连续或一次进食大量的蚕豆就可以避免得蚕豆病.但是有遗传性血红细胞缺陷症者,患有痔疮出血,消化不良,慢性结肠炎,尿毒症等病人要注意,不宜进食蚕豆.

蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血.蚕豆病的溶血常常急速大量,贫血很严重,须及时输血或输入浓集红细胞.多数病人经输血1～2次后病情即见好转.要注意水和电解质的平衡.应多饮水或静脉输注液体以防止急性肾功能衰竭和钾中毒.血压低者可加输低分子右旋糖酐,以改善血液循环.　患者和已知有G6PD缺乏者应避免再进食蚕豆或与蚕豆花接触

这种病多见于儿童,男性患者约占90%以上.大多食蚕豆后1至2天发病,早期症状有厌食,疲劳,低热,恶心,不定性的腹痛,接着因溶血而发生眼角黄染及全身黄疸,出现酱油色尿和贫血症状.严重时有尿团,休克,心功能和肾功能衰竭,重度缺氧时还可见双眼固定性偏斜.此时如不及时抢救可于一至二天内死亡.所以出现以上症状的病人,应马上送医院诊治.

这种病多见于儿童,男性患者约占90%以上.大多食蚕豆后1至2天发病,早期症状有厌食,疲劳,低热,恶心,不定性的腹痛,接着因溶血而发生眼角黄染及全身黄疸,出现酱油色尿和贫血症状.严重时有尿团,休克,心功能和肾功能衰竭,重度缺氧时还可见双眼固定性偏斜.此时如不及时抢救可于一至二天内死亡.所以出现以上症状的病人,应马上送医院诊治.那么怎么预防呢,专家说只要不连续或一次进食大量的蚕豆就可以避免得蚕豆病.但是有遗传性血红细胞缺陷症者,患有痔疮出血,消化不良,慢性结肠炎,尿毒症等病人要注意,不宜进食蚕豆.此病属于遗传类疾病,治愈不易.蚕豆病的服药禁忌：　　在医生指导下用药,不宜服用氧化性药物,如伯氨喹啉,磺胺类,呋喃类,维生素K3,K4,非那西丁,氨基比林,砜类等药物及中药珍珠末,腊梅花,川连等.　　1.下列药物和食物较易引起溶血,应禁用：　　抗疟药：伯氨喹啉,扑疟喹啉,戊奎;　　磺胺类：磺胺甲基异恶唑,磺胺吡啶,对氨苯磺酰胺,磺醋酰胺;　　解热镇痛药：乙酰苯胺;　　砜类：噻砜;　　其他：呋喃坦叮,呋喃唑酮,呋喃西林,萘啶酸,硝咪唑,消心痛,萘（樟脑）,美蓝,苯肼,三硝基甲苯,川连,珍珠粉,蚕豆;　　中药：薄荷,樟脑,萘酚,川莲,牛黄粉,腊梅花,熊胆,开口茶,七厘散,婴儿素,牛黄解毒丸等.