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回答1
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吴勇 副主任医师
惠州市中心人民医院
三级甲等
肾脏内科二区
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小孩未出生查出多囊肾，需了解其成因、危害、诊断、治疗及预后等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。
2018-09-01 10:57
1.成因：多由遗传基因异常导致，父母基因匹配出现缺陷。
2.危害：可能引起肾衰竭，还可能并发多囊肝影响肝脏功能。
3.诊断：通过孕期超声等检查确诊。
4.治疗：确诊后通常建议终止妊娠。
5.预后：终止妊娠可避免后续严重健康问题。
总之，胎儿多囊肾情况严重，终止妊娠是较为稳妥的选择。
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回答3
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肖起涛 主治医师
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内科
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你好,应该是可以的,半年以后怀孕.
2015-12-29 20:13
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回答2
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郭立军 医师
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内科
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多囊肾是遗传性疾病.根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类.常染色体显性遗传性多囊肾常见.ADPKD为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者.常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病.由于对本病的认识日益深入,预后明显改善.ARPKD是常染色体隐性遗传.父母几乎都无同样病史.常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾,为多囊肾中少见类型.常于出生后不久死亡,只有极少数较轻类型,可存活至儿童时代甚至成人.
2015-12-29 12:15
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什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 查看全文»
