你好，21-三体即是唐筛，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。21-三体风险度1：500临界风险值，为高危不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

你的报告中21三体风险较高。其实单单是这个报告意义没有那么大，这些都是计算值每个实验室算出来都不一样，因为每个实验室的参考值是不一样的。说明220分之一的机会生出21三体综合征的小孩。要明确的是1.你是否35周岁以上，35岁以上不管这个报告如何都要进行阳水穿刺排除21三体。因为21三体综合征会随着怀孕母亲的年龄增大的几率升高。2.你是否有过不明原因流产史，如果有也一定要做。流产提示着遗传病的几率升高。建议你做下羊水穿刺来排除21三体综合征。

你好；根据检查孕妇体内一些指标计算，综合评估胎儿患唐氏综合症、21-三体综合症以及18-三体综合症等先天性疾病的风险，如果分母越大说明风险越小，唐筛小于1//330为低风险。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，但是唐氏腮查也不是绝对的，风险系数是290分之一,所以你还是观察比较好