先天性肠闭锁与狭窄的病因较为复杂，主要包括胚胎发育异常、遗传因素、孕期环境影响、血管发育异常和其他因素等。 1.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，肠道的再管化过程出现障碍，导致肠管某一段没有腔隙，从而形成闭锁或狭窄。 2.遗传因素：某些基因突变或染色体异常可能增加先天性肠闭锁与狭窄的发生风险。 3.孕期环境影响：孕妇在孕期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，或者感染病毒，都可能影响胎儿肠道的正常发育。 4.血管发育异常：肠道的血液供应异常，影响肠管的生长和发育，可能导致肠闭锁与狭窄。 5.其他因素：如胎儿期肠管发生炎症、损伤等，也可能引发先天性肠闭锁与狭窄。 总之，先天性肠闭锁与狭窄的病因多样，且往往是多种因素共同作用的结果。对于孕妇来说，孕期应注意避免接触有害因素，定期产检，以降低胎儿出现此类疾病的风险。

所谓先天性肠闭锁与狭窄的病因应该是与先天发育有关系的疾病。胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。此病一般采取手术治疗，要充分做好术前准备，注意补充血容量，纠正水、电解质失衡，胃肠减压，给予维生素K和抗生素，以及支持疗法等。手术后能够进食的情况下可以配合营养疗法。