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未确诊遗传性共济失调应去哪做检查及挂什么科?

遗传性共济失调

请问目前还不确诊是遗传行共济失调,在哪个能擅长做进一步检查呢?还有挂什么科呀!!谢谢!

  • 回答4

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    李增沛 主治医师

    南阳市第一人民医院

    三级甲等

    五官科

    未确诊遗传性共济失调,可前往神经内科就诊。进一步检查包括基因检测、影像学检查、脑脊液检查、神经电生理检查、血液检查等。 1.基因检测:通过检测相关基因的突变情况,有助于明确诊断。如 SCA1、SCA2、SCA3 等基因。 2.影像学检查:头颅磁共振成像(MRI)或计算机断层扫描(CT)可观察脑部结构有无异常。 3.脑脊液检查:了解脑脊液的成分和压力,判断是否存在神经系统炎症等。 4.神经电生理检查:如肌电图、神经传导速度测定,评估神经功能。 5.血液检查:包括血常规、生化指标、免疫指标等,排查其他可能导致共济失调的原因。 总之,对于疑似遗传性共济失调的患者,应及时到正规医院的神经内科进行系统的检查,以明确诊断并制定合适的治疗方案。

    2025-02-25 04:24
  • 回答3

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    你好,根据症状和情况考虑最好到专业的大型神经内科全面检查看看,目前无特效治疗,轻症患者可用支持疗法和功能训练,矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。

    2015-12-29 19:13
  • 回答2

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    崔立静 医师

    中原油田医疗卫生服务中心光明医院

    一级

    内科

    你好,根据症状和情况考虑最好到专业的大型神经内科全面检查看看,确诊后积极对症治疗。

    2015-12-29 14:09
  • 回答1

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就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是遗传性共济失调?   遗传性共济失调症是一组主要在临床上以共济失调和病理上以脊髓小脑变性为特征的遗传病,世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。目前尚无统一的分类,依损害部位分脊髓型、脊髓小脑型和小脑型3类,或分脊髓性共济失调、小脑性共济失调和共济失调性脑病3种。 查看全文»

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擅长:主攻专业是神经内科和心血管内科。擅长脑萎缩、共济失调、脑瘫、脑发育不全、精神发育迟滞、脑出血、脑梗塞、偏瘫、脑外伤综合征、脑炎后遗症、脑白质病变、癫痫、多发性硬化、脊髓损伤、脊髓空洞症、视神经萎缩、重症肌无力、进行性肌营养不良、周围神经损伤、运动神经元病、帕金森病等神经疾病的诊治,水平在国内处于领先地位。

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苏镇培 / 主任医师

擅长:帕金森 三叉神经痛 头晕头痛 癫痫 脑瘫  面瘫 脑梗 脑梗后遗症  脑萎缩   脑损伤后遗症 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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擅长:癫痫综合征、原发性癫痫、难治性癫痫、焦虑抑郁症、脊髓损伤、睡眠障碍、三叉神经痛、面神经麻痹、三叉神经痛等。 对神经科常见病、多发病、疑难病、危重病具有较为丰富的临床经验及能力。。

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