婴幼儿出现了发热的情况，口服了布洛芬出汗是正常的，出汗一般会降低人体的体温。可以做个学生会检查来了解有没有出现细菌感染或者是病毒感染，单纯口服降温的药物一般是达不到治愈发热的效果。找出原因对症治疗，在发热期间一般也要适当的增加饮水量，补充人体因为发热丢失的水分。

川崎病是可以治愈的，只要早发现早治疗，大多数没有生命危险。绝大多数患儿预后良好，呈自限性经过，适当治疗可以逐渐康复。但15～30%的川崎病患者可发生冠状动脉瘤。由于冠状动脉瘤，血栓闭塞或心肌炎而死亡者占全部病例的1～2%，甚至在恢复期中也可猝死。

川崎病,也就是皮肤粘膜淋巴结综合症。是一种以全身血管炎变为主要病理特点的急性发热性出疹性小儿疾病.川崎病是一种免疫介导的血管炎，属于结缔组织疾病。持续不明原因发热，三天以上不退，一旦疑为川崎病时，应尽早做超声心动图检查。

原发性HPS或病因不明未检出明显潜在疾患者除加强支持治疗和并发症的治疗外，目前尚无特效治疗，根本性治疗是同种异体造血干细胞移植.继发性HPS应作病因探索，治疗应以基础病与HPS并重.家族性噬血细胞综合征　a.化学疗法：常用的化疗药物有细胞毒性药物，如长青花碱或长春新碱与肾上腺皮质激素联用，亦可应用反复的血浆置换，或VP16或VM26与肾上腺皮质激素合用.

噬血细胞综合症不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。