唐氏 21 三体综合征的正常比例通常以风险值来评估，主要通过唐氏筛查等检测方法得出。其正常比例会受到多种因素影响，如孕妇年龄、孕周、检测方法等。一般来说，风险值越低，胎儿患唐氏综合征的可能性越小。 1. 孕妇年龄：孕妇年龄越大，胎儿患唐氏综合征的风险越高。35 岁以下孕妇，胎儿患病风险相对较低。 2. 孕周：准确的孕周计算对于评估结果至关重要。孕周偏差可能影响风险判断。 3. 检测方法：常见的检测方法包括唐筛、无创 DNA 检测和羊水穿刺等。唐筛的风险截断值一般为 1/270，无创 DNA 检测的准确性相对较高，羊水穿刺则是诊断的金标准。 4. 家族遗传史：若家族中有唐氏综合征患者，胎儿患病风险可能增加。 5. 其他因素：孕妇患有某些疾病、接触有害物质等也可能影响评估结果。 总之，唐氏 21 三体综合征的正常比例评估较为复杂，需要综合多种因素。孕妇应按时进行产前检查，遵循医生建议选择合适的检测方法，以确保胎儿的健康。

唐氏筛查主要是通过测定母亲血清中一些常用的筛查标志物，然后根据这些测定值和年龄来计算一个风险值以判断是唐氏儿的风险高低，并不一定就能断定唐氏儿，21三体筛查的临界值是1/250，18三体筛查的临界值是1/350。不同的医院临界值可能会略有不同。筛查会因为标本采集及检验方法的不同，临界值的标准也会有不同，但是一般都彩1/250和1/350的临界值。而且筛查会出现假阳性，筛查风险率高则还要检查B超以判断胎儿发育情况，或是抽羊水检验DNA以判断胎儿是否有唐氏儿。

不行，唐氏筛查要在17－18周左右时做。空腹抽血。过早会影响化验结果的。而且也不准确。建议你还是等到了时间再去。医生询问：