早产缺钙导致儿时身体状况不佳，是否遗传后代需综合多方面因素判断，包括遗传基因、环境影响、个人体质、后天营养、生活习惯等。 1.遗传基因：佝偻病有一定遗传倾向，如果家族中有多人患病，遗传的可能性相对增加。但并非所有遗传因素都会导致发病。 2.环境影响：儿时的生活环境，如缺乏阳光照射、饮食不均衡等，可能加重病情，但这一般不会直接遗传给后代。 3.个人体质：自身的免疫系统和代谢能力也会影响疾病的发生和发展。 4.后天营养：成长过程中的营养摄入，特别是钙和维生素 D 的补充，对身体发育至关重要。 5.生活习惯：如是否经常运动、作息是否规律等，良好的生活习惯有助于维持健康。 综合来看，虽然小时候的情况可能有遗传因素的影响，但通过改善生活方式、保证营养均衡等，能降低后代患病的风险。建议在备孕前进行全面的体检和遗传咨询。

佝偻病有两种一种是单纯的缺钙，也就是钙的摄入不足，或是吸收能力比较差。也有的是摄入的维生素D不足（例如某些食物吃得多，会影响钙的吸收。适当的晒太阳，可以合成维生素D）这是不会遗传。另一种是抗维生素D佝偻症（或称家族性抗维生素D佝偻症），是会遗传的。（这病的资料高二生物课本上有，网上也有，你可以查一下）是伴X显性遗传病男性的致病基因只能传给女儿，也就是女儿50%患病，儿子100%不患病。

佝偻病是以小儿发育迟缓，骨软变形为主要表现的疾病。血清骨碱性磷酸酶是目前检查和诊断佝偻病的常用指标，具有灵敏特异简便快速的优点，目前已经代替了传统的“佝偻病三项”（血钙，血磷和血碱性磷酶），成为早期诊断佝偻病病主要辅助检查。检查方法非常简便，扎手指验血，一般半小时就有结果。首先，治疗佝偻病的关键是补充维生素D，而不是补钙（当然补钙也是必不可少的）；其次，佝偻病也是分程度的，要按照不同的程度，采用不同的治疗方案。正常和轻度的可以补充维生素AD就可以了，中度以上，才会考虑用大剂量的维生素D3治疗。你可以去内分泌科去检查

你好，根据你的描述，佝偻病是缺钙造成的，不遗传。你的佝偻病不影响后代，是缺钙的原因，你没必要去检查，希望我的回答对你有所帮助。