21-3 染色体综合症是一种染色体异常疾病，会导致发育迟缓、智力低下等问题。其发病机制复杂，治疗方法包括康复训练、药物治疗、心理支持等。 1. 疾病原理：21-3 染色体综合症是由于第 21 对染色体多了一条，导致基因表达失衡，影响身体和智力发育。 2. 康复训练：通过语言训练、运动训练等，提高患者的生活自理能力和社交能力。 3. 药物治疗：如脑蛋白水解物、奥拉西坦、吡拉西坦等，有助于改善大脑功能。 4. 心理支持：关注患者的心理健康，给予鼓励和关爱，增强其自信心。 5. 饮食调理：保证营养均衡，多摄入富含蛋白质、维生素和矿物质的食物。 21-3 染色体综合症的治疗是一个长期的过程，需要家庭、社会和医疗团队的共同努力，帮助患者尽可能提高生活质量。

你好,你说的情况如果是21-3染色体病变导致的发育迟缓智力底下,这个情况是需要及早到三甲级别的医院做正规化的治疗,否则是不能有改善的.

21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.21三体综合征临床表：21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.皮肤纹理特征有：通贯手,aid角增大；第4,5指箕挠增多；脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等.患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜题和喂养困难.随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育部延迟.约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形.因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10～30倍.如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状.21三体综合征治疗护理：婴儿基本上没有相应的治疗方法.在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右,现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态,而且平均寿命已经增加到50岁左右.另外,早期的养育护理有助于患者的发育.硬要治的话,参考：轻度弱智里的方法,不过效果不大!不管怎样,希望你们都要坦然的面对生活.

你好,21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/（600~800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜题和喂养困难.随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育部延迟.约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形.因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10~30倍.如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状.

21三体综合征即Down综合征,又称先天愚型.此为染色体结构畸变所致的疾病,患儿核型为47,XX(XY),+21.此病是最常见的严重出生缺陷病之一.典型临床表现为：患儿面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手等.此病无特殊疗法,也无特效预防措施,只能建议您下次妊娠前,夫妻双方做好孕前各项检查,以排除一些不利于优生优育的因素,且需要在孕期做好21三体的筛查,孕中期需要抽羊水做个基因检测,可以早期发现和避免唐氏儿的出生.至于患儿今后生存质量和寿命,无法估测,但多数患儿寿命不会很长,往往会并发很多恶性肿瘤.