您的情况较为复杂，可能是重症肌无力、进行性肌肉萎缩，也可能是其他神经系统或肌肉疾病，如运动神经元病、先天性肌营养不良、多发性肌炎等。 1. 重症肌无力：这是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳。治疗常使用新斯的明、溴吡斯的明、泼尼松等药物。 2. 进行性肌肉萎缩：是一种遗传性疾病，特征是肌肉逐渐萎缩和无力。目前尚无特效治疗方法，但可通过康复训练、营养支持等延缓病情进展。 3. 运动神经元病：损害上、下运动神经元，导致肌肉无力、萎缩等。利鲁唑、依达拉奉等药物可能有一定帮助。 4. 先天性肌营养不良：多在儿童期发病，表现为肌肉无力和萎缩。治疗以支持治疗为主。 5. 多发性肌炎：是一种自身免疫性疾病，可导致肌肉疼痛、无力和萎缩。常用药物有糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如甲氨蝶呤）等。 鉴于您的病情较为严重且持续时间长，建议尽快到正规医院的神经内科就诊，进行全面的检查，如肌电图、肌肉活检、基因检测等，以明确诊断，并制定个体化的治疗方案。

具体那家医院的水平咋样我们也不知道，你可先打个电话咨询一下。

只要没有分泌物了,应该问题不大