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肌无力萎缩伴多种无力症状原因不明怎么办

运动神经元病

肌无力萎缩咳嗽无力抬头无力双手抬不起来2009年3月原因尚不明确

  • 回答5

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    李华卿 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    肌无力萎缩且伴有咳嗽无力、抬头无力、双手抬不起来等症状,原因不明时,可能与神经病变、肌肉疾病、免疫因素、内分泌异常、遗传因素等有关。 1.神经病变:如运动神经元病,会影响神经对肌肉的支配,导致肌肉无力和萎缩。 2.肌肉疾病:像肌营养不良症,肌肉本身的结构和功能异常,引起无力和萎缩。 3.免疫因素:自身免疫性疾病如重症肌无力,免疫系统错误攻击自身组织,影响肌肉功能。 4.内分泌异常:甲状腺功能减退等内分泌疾病,可能影响代谢和肌肉功能。 5.遗传因素:某些遗传性疾病如先天性肌强直,会有肌肉无力和萎缩的表现。 出现肌无力萎缩及相关症状且原因不明时,应及时到正规医院就诊,进行全面的检查,包括神经电生理检查、血清肌酶检测、自身抗体检测等,以明确诊断,并采取相应的治疗措施。

    2025-02-25 22:39
  • 回答4

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    肖起涛 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    您好,运动神经元损伤也称神经元性变性疾病,是一种慢性神经蚕食损害性疾病,约有5%-7%的患者是基因免疫异常或病毒感染所致,其余患者病因不明。目前本病尚没有特效治疗药物。可中西医结合治疗,中医通过辩证施治,增强机体免疫功能。建议进行针灸治疗,疏通经络,以求激活受累的神经、肌肉等组织,减轻症状。

    2015-12-30 22:20
  • 回答3

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    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    建议进行针灸治疗,疏通经络,以求激活受伤的神经,肌肉等组织,减轻症状。平时通过轻慢的运动来恢复。

    2015-12-30 22:06
  • 回答2

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    运动神经元损坏是一组病因尚未明确的主要影响脊髓前角细胞、脑干运动核以及锥体束和大脑锥体细胞而无感觉障碍的神经系统进行性变性疾病。尚无有效的西医疗法可以根治或阻止疾病发展,已经试用过的各种西药均无确切疗效,最近推出的新药riluzole等国内尚无供应,且价格昂贵,疗效亦并不理想。最近以来,采用中医中药治疗运动神经元病已取得了较好的近期疗效

    2015-12-30 15:36
  • 回答1

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    贺涛 主治医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    运动神经元损伤导致原因有可能是受到化学污染或者基因异常问题,目前没有特别有效果的治疗珍宝丸等可能帮助也是不大,这个需要你坚持进行轻慢的体育活动来慢慢恢复,手术目前也是到不了这个层面

    2015-12-30 13:47
就医问药

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什么是运动神经元病?   运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»

肌肉萎缩 肌无力
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