皮下脂肪萎缩是一种较为罕见的疾病，病因尚不明确，可能与遗传、自身免疫、感染等因素有关。治疗方法多样，但效果因人而异。对于病情变化，需综合评估，包括症状、体征、相关检查等。同时，要关注患者的心理状态。 1. 病因：遗传因素可能导致基因缺陷，影响脂肪细胞的正常发育和功能；自身免疫异常时，免疫系统攻击脂肪组织；感染因素如病毒感染，也可能引发该病。 2. 症状：主要表现为局部皮下脂肪减少，皮肤出现凹陷、褶皱，颜色改变等。 3. 检查：通常需要进行血液检查、影像学检查、病理活检等，以明确诊断和评估病情。 4. 治疗：目前治疗方法包括药物治疗，如糖皮质激素、免疫抑制剂等；物理治疗，如按摩、理疗等；必要时可进行手术治疗。 5. 心理：患者可能因外貌改变产生心理压力，需要心理疏导和支持。 皮下脂肪萎缩的治疗较为复杂，对于孩子病情的变化，建议及时到正规医院的皮肤科或风湿免疫科就诊，进行全面评估和个体化治疗。

肌肉萎缩指骨骼肌体积的缩小,可由于肌纤维变细或消失,是许多神经肌肉疾病的重要症状和体征.对于肌萎缩患者,首先应注意有无废用性因素（如骨折石膏固定后,关节病或其他疾病长期卧床影响肢体活动等原因引起）,应积极诊断,认真治疗.表现为局限性一侧颞肌,嚼肌萎缩,张口时下颌偏向病侧,可同时伴有面部感觉及角膜反射减退或消失表现为额或面颊局部的斑块性萎缩,皮肤色素较深,掐之皮下组织紧张,神经系统检查无异常青春期起病,缓慢进行性面肌萎缩伴闭眼不紧,鼓腮或吹口哨不能,肱部肌肉萎缩,上肢举手时肩胛骨呈翼样突起,无感觉异常缓慢起病的双侧舌肌萎缩,伴有肌束颤动突然发生的舌肌萎缩,不伴有肌束颤动青少年,舌肌萎缩与吞咽困难,构音困难伴存一侧胸锁乳突肌萎缩合并斜方肌萎缩双侧胸锁乳突肌萎缩,伴有全身性肌肉萎缩,行动起步困难,早秃,性腺萎缩一侧背阔肌萎缩,不伴有同侧肱三头肌萎缩,但有局部皮肤感觉减退一侧胸大肌萎缩,不伴有其他肌肉和神经系统症状一侧三角肌萎缩,肩关节外展不能或力弱,不伴有其他肌肉萎缩而腋下有压痛双侧肩胛带肌萎缩,有急性病史,无感觉异常及局部压痛双侧肩胛带肌萎缩,伴两侧上肢及（或）胸壁感觉分离两手肌肉对称性缓慢进行的萎缩（亦可见于腓肌萎缩）,一般不超过前臂中段水平两侧肢体相同部位周长相差1厘米以上,在排除皮肤和皮下脂肪影响后,可怀疑肌肉萎缩.

根据你的描述,建议取部分组织做病理检查.

您好您说的应该不是什么脂肪萎缩吧好像有点类似于妊娠文那样不过还是要看到图片才能判断希望这样可以帮到您！！

有可能是皮下脂肪萎缩你好，有可能是皮下脂肪萎缩，如果是肌肉萎缩的话，你早不能动了。