hCGb 指标 43.74ng/ml，MoM 值 2.83，21 三体综合征风险值 1:870，18 三体综合征风险值 1:100000，AFP 51.99U/mL，MoM 值 1.56。这些指标综合反映了胎儿染色体异常的风险情况，包括检测原理、正常范围、异常影响、后续检查及应对措施等。 1. 检测原理：通过检测孕妇血清中的特定标志物浓度，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿染色体异常的风险。 2. 正常范围：不同孕周 hCGb、AFP 等指标的正常范围有所差异，一般由专业的实验室参考标准确定。 3. 异常影响：hCGb 指标异常可能提示胎儿存在染色体异常的风险，但不是确诊依据。 4. 后续检查：如果指标异常，可能需要进一步进行无创 DNA 检测、羊水穿刺等以明确诊断。 5. 应对措施：若确诊胎儿存在染色体异常，需要根据具体情况，与医生充分沟通，决定是否继续妊娠。 总之，对于这些检测指标，孕妇应理性看待，遵循医生建议进行进一步检查和处理，以确保胎儿的健康。

根据描述情况来看应该是需要做的。建议你还是听从医生建议做，毕竟是为了安全更加准确的确定，希望对你有帮助。

HCG的MOM值偏高，需提供唐氏筛查的详细结果，特别是21-三体综合征的基础风险值。持唐氏筛查报告去医院妇产科进行遗传咨询。放松心情，不要过于紧张。若孕周小于21周，可复查唐氏筛查，检查时提供的信息须准确。医生询问：你的年龄？怀孕多久了？检查时提供的信息是否准确？平时月经是否正常，规律？

唐氏筛查是高风险的话，是需要进一步做羊水穿刺检查的，再根据检查结果决定是否继续怀孕值得说明的是，唐氏筛查是高风险，是有唐氏儿的可能，这个就是智障儿，是生活无法自理的，还是不能大意为宜

您好：这个本身就是筛查，高风险提示胎儿患病的概率高。需要进一步检查确诊。唐氏筛查21三体是高风险，建议做个羊水检查确诊下放心。