室间隔缺损伴膜部瘤筛孔状及卵圆孔未闭是常见的先天性心脏疾病。其发病机制复杂，症状表现多样，治疗方法包括观察随访、药物治疗、介入治疗和手术治疗等。 1. 发病机制：心脏在胚胎发育过程中，室间隔和房间隔未能完全闭合，导致异常通道形成。 2. 症状表现：轻者可能无明显症状，严重时可出现呼吸困难、乏力、生长发育迟缓等。 3. 检查方法：常用的有心脏超声、心电图等，以明确缺损的位置、大小和血流情况。 4. 治疗选择： 观察随访：缺损较小、无症状者，定期复查，监测病情变化。 药物治疗：出现心力衰竭时，可使用地高辛、呋塞米、螺内酯等药物改善心功能。 介入治疗：适用于特定类型和大小的缺损。 手术治疗：缺损较大、症状明显或出现并发症时，进行手术修补。 5. 预后情况：多数患者经及时有效的治疗，预后良好。但严重者可能影响生活质量和寿命。 总之，对于室间隔缺损伴膜部瘤筛孔状及卵圆孔未闭，应根据具体情况选择合适的治疗方法，并定期复查，以确保心脏功能正常。

你好，朋友，根据你的描述，卵圆孔未闭，部分小孩可在1岁以内闭合中小型的室间隔缺损有自然闭合可能，可随访至学龄前期（5岁以下）。你的小孩属于小型缺损，可道1岁时再做B超确诊