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家族有血友病史,3岁半孩子未发病但担心,血友病晚期咋处理?

血友病

家族中曾有过血友病史,现在小孩3岁半,暂时还没发现病症,但很担心,怕他摔跤.血友病晚期怎么办啊?

  • 回答4

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,主要是凝血因子缺乏导致。晚期可能出现严重出血、关节畸形等。治疗包括补充凝血因子、预防出血、处理并发症等。需要注意避免外伤、定期检查、遵循医嘱。 1. 疾病原理:血友病患者缺乏特定的凝血因子,如因子Ⅷ或因子Ⅸ,导致血液不易凝固,容易出血。 2. 症状表现:晚期常见反复关节出血,引起关节疼痛、肿胀、畸形,还可能有肌肉血肿、内脏出血等。 3. 诊断方法:通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等明确诊断及分型。 4. 治疗手段:补充缺乏的凝血因子,如重组人凝血因子Ⅷ、凝血酶原复合物等;预防出血,避免剧烈运动和外伤;处理并发症,如关节畸形需康复治疗或手术。 5. 日常护理:注意防护,避免碰撞;定期复查凝血功能和关节状况;均衡饮食,保证营养。 总之,对于有血友病家族史的孩子,要密切关注,定期检查,一旦发现异常及时治疗,通过科学的治疗和护理,可以提高生活质量,减少并发症的发生。

    2025-02-26 13:23
  • 回答3

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    吴志全 主治医师

    河北医科大学附属平安医院

    二级甲等

    儿科

    血友病患者日常生活:(血友病甲病人自身体会).坚持每天做适当的运动.血友病人应尽量避免剧烈运动,但是,不运动也是对血友病人有极大的危害,因此把这条放在第一位.科学也表明,运动锻炼可以增加体内凝血因子的含量.最适合血友病人的运动就是游泳了.此外其他小强度运动也可参加,如自行车,走路等.亲身感言:常运动那些年,身体很好,出血次数不频繁.这两年出门少了,运动也没有了,出血就频繁了!肌肉增强了,还能保护关节.可以到当地正规医院看下.祝你健康!

    2015-12-31 02:18
  • 回答2

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    谷魁广 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    一,血友病治疗:局部止血治疗:包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.(一)输血浆(二)冷沉淀物3)中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.(国内普遍使用的药物)(4)凝血酶原复合物浓缩剂.(5)重组人凝血因子.(国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!

    2015-12-31 02:01
  • 回答1

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    谷印亮 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    理疗科

    血友病人慎服的药物及食物:西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物(如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶)、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘、金银花、玄参等.祝你健康!

    2015-12-30 23:22
就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症;②血友病B即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分,PTC)缺乏症;③血友病C即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中最为常见。全球血友病的发病率为15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;据统计,我国邵宗鸿等调查16866654人,发现血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏症之比为28: 5:1。 查看全文»

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