先天性无阴道是一种生殖器官发育异常的疾病，其症状主要表现为青春期后无月经来潮、性交困难等。成因较为复杂，包括染色体异常、胚胎发育障碍、雄激素不敏感综合征、母亲孕期使用某些药物、其他不明因素等。 1.染色体异常：如特纳综合征，染色体核型异常导致生殖器官发育异常。 2.胚胎发育障碍：在胚胎发育过程中，副中肾管未发育或发育停滞。 3.雄激素不敏感综合征：患者体内雄激素受体缺陷，影响生殖器官发育。 4.母亲孕期使用某些药物：部分药物可能干扰胚胎正常发育。 5.其他不明因素：部分患者的病因目前尚不明确。 总之，先天性无阴道会给患者带来生理和心理上的困扰。一旦确诊，应及时就医，医生会根据具体情况制定个性化的治疗方案，以提高患者的生活质量。

你好，两侧中肾旁结节相连通形成阴道下段.天性无阴道系阴道上段发育异常即双侧中肾旁管会合后未向尾端伸展所致。建议：阴道再造术是指任何修复阴道结构缺陷构造或者再造阴道的手术过程

症状为青春期前无明显异常表现常被忽视青春期后伴子宫发育明显异常则表现为原发性闭经婚后性交障碍子宫较小和畸形.若不伴子宫发育明显异常青春期后则出现原发性闭经伴周期性腹痛宫腔积血使子宫增大外阴一般发育正常.可伴卵巢发育不全或／和泌尿系统发育异常.病因主要有一下几个方面：(1)染色体异常；(2)雄激素不敏感综合症；(3)母亲孕早期使用雄性激素抗癌药物反应停等；(4)孕早期感染某些病毒或弓形体.

两侧中肾旁结节相连通形成阴道下段.天性无阴道系阴道上段发育异常即双侧中肾旁管会合后未向尾端伸展所致阴道再造术是指任何修复阴道结构缺陷构造或者再造阴道的手术过程

您好!是由于胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰亦可能由于基因突变（可能有家庭史）引起副中肾管发育异常所致.以正常女性染色体核型全身生长及女性第二性征发育正常外阴正常阴道缺失.一般表现有：绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜无阴道痕迹.亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷个别具有短于3cm的盲端阴道.常同时伴有无畸形在正常子宫们置仅见到轻度增厚的条案状组织位于阔韧带中间.约有1/10病人可有部分子宫体发育且有功能性子宫内膜青春期后由于经血潴留出现周期性腹痛无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而发现.愿您满意!