重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳。其发病原因包括自身免疫异常、遗传因素、感染因素、药物因素和环境因素等。治疗方法包括药物治疗、胸腺切除手术、血浆置换等。 1.自身免疫异常：这是重症肌无力的主要发病机制，体内产生了异常的抗体，破坏神经肌肉接头处的信号传递。 2.遗传因素：部分患者存在遗传易感性，家族中有类似疾病者患病风险可能增加。 3.感染因素：某些病毒或细菌感染可能诱发自身免疫反应，导致重症肌无力。 4.药物因素：部分药物如抗生素、心血管药物等可能影响神经肌肉传递功能。 5.环境因素：长期接触某些化学物质、重金属等可能增加患病风险。 重症肌无力虽然会给患者带来诸多不便，但通过规范治疗，多数患者的症状可以得到有效控制和改善。患者应保持积极心态，遵医嘱治疗，定期复查。

您好，重症肌无力的危害：即新斯的明不足危象，由各种诱因的诱发。呼吸微弱、发绀、烦澡、吞咽和核痰困难、语言低微直至不能出声，最后呼吸完全停止。可反复发作或迁延成慢性。难以区别危象性质又不能用停饕或加大饕量改善症状者。多在长期较大剂理用饕后发生，这是典型的重症肌无力的危害。

你好，一般重症肌无力的危害有：易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出现复视，此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及，讲话过久，声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。

您好，重症肌无力的危害：即新斯的明不足危象，由各种诱因的诱发。呼吸微弱、发绀、烦澡、吞咽和核痰困难、语言低微直至不能出声，最后呼吸完全停止。可反复发作或迁延成慢性。胆硷能危害是重症肌无力的危害之一：即新斯的明过量危象，多在一时用饕过量后发生，除上述呼吸困难等症状外，尚有乙酰胆硷蓄积过多症状：包括毒碱样中毒症状，烟硷样中毒症状以及中枢神经症状。

轻者影响生活质量，重者危及生命会导致症状眼睑下垂，复视，全身无力，吞咽困难，呼吸困难等医生询问：