先天性肾盂输尿管连接部狭窄是一种泌尿系统疾病，涉及病因、症状、诊断、治疗及预后等方面。包括先天发育异常、尿液反流、肾积水影响、感染因素及遗传倾向等。若身体感到不适，务必立刻就诊，遵循医生的建议进行治疗，切勿自行开处方。
1.先天发育异常：胚胎发育期间，肾盂输尿管连接部的肌肉结构或神经支配异常，导致狭窄。
2.尿液反流：狭窄使尿液排出不畅，出现反流，加重狭窄程度。
3.肾积水影响：长期狭窄可引发肾积水，压迫肾组织，影响肾功能。
4.感染因素：局部感染可能导致组织粘连，加重狭窄。
5.遗传倾向：部分患者存在遗传因素，增加患病风险。
6.症状表现：多有腰部疼痛、腹部肿块、血尿等。
7.诊断方法：通过超声、CT、尿路造影等检查明确诊断。
8.治疗方式：主要采取手术治疗，如肾盂输尿管成形术，以扩大狭窄部位。
9.预后情况：术后需定期复查，少数患者可能复发。
先天性肾盂输尿管连接部狭窄虽治疗有一定难度，但通过及时诊断和规范治疗，多数患者预后良好。患者应重视定期复查，以便早期发现并处理可能的问题。

你好。根据你提供的情况，独肾同时有先天性狭窄，合并有积水，这个情况需要考虑尽早处理。避免引起肾功能的损害。需要尽快行手术做肾盂输尿管交接部成形，一般可以用腹腔镜来做或者开放。腹腔镜效果好，恢复快。手术后需要留置输尿管内支架管，放置再次狭窄。

病情分析：你好。根据你提供的情况，独肾同时有先天性狭窄，合并有积水，这个情况需要考虑尽早处理。避免引起肾功能的损害。需要尽快行手术做肾盂输尿管交接部成形，一般可以用腹腔镜来做或者开放。腹腔镜效果好，恢复快。手术后需要留置输尿管内支架管，放置再次狭窄。