病毒性上呼吸道感染是常见疾病，由病毒引起。利巴韦林是一种抗病毒药物，男性患者在没有气雾剂时，使用针剂利巴韦林是可行的，但配比需严格遵循医嘱。涉及的因素包括病情严重程度、患者年龄体重、药物规格、联合用药以及治疗周期等。 1.病情严重程度：轻度感染可能用量较小，重度感染用量可能增加。 2.患者年龄体重：儿童和成人的剂量不同，体重较重者用量相对较多。 3.药物规格：不同规格的利巴韦林，配比方式有差异。 4.联合用药：若同时使用其他抗病毒或抗感染药物，利巴韦林用量可能调整。 5.治疗周期：短程治疗和长程治疗的用量也有区别。 总之，利巴韦林针剂的使用和配比需综合多方面因素考量，务必在专业医生的指导下进行，以确保治疗安全有效。

利巴韦林针剂效果也很不错同样能达到抗病毒作用利巴韦林针剂最好通过静脉输液的方式成人一般是0.4g配250ml生理盐水效果不错雾化用庆大霉素16万单位兑500ML也有很好疗效.生活护理：上呼吸道感然注意保暖以免加重病情保证睡眠充足吃清淡饮食适量活动.

您好，利巴韦林针剂效果也很不错同样能达到抗病毒作用利巴韦林针剂最好通过静脉输液的方式成人一般是0.4g配250ml生理盐水效果不错雾化用庆大霉素16万单位兑500ML也有很好疗效.生活护理：上呼吸道感然注意保暖以免加重病情保证睡眠充足吃清淡饮食适量活动.

病情分析：病毒唑利巴韦林1-β-D-呋喃核糖基-1H-124-三氮唑-3-羧酰胺LIBAWEILINRIBAVIRINCAS编码：36791-04-5ATC编码：J05AB04PubChem：5064DrugBank：APRD00081见右图C8H12N4O5244.21病毒唑(Bingduzuo)利巴韦林（Ribavirin）三氮唑核苷（Ribavirin）威乐星VirazdeRBV.①幼儿呼吸道合胞病毒肺炎.②甲型乙型流感和副流感病毒感染.③流行性出血热.④单纯疱疹.⑤麻疹腮腺炎水痘带状疱疹等.本品不良反应较少且多为可逆性.①贫血白细胞减少.②皮疹腹泻胃肠道出血.③血清胆红素升高.1.孕妇禁用对本品过敏者禁用.连用不超过7日.2.有严重贫血肝功能异常者慎用.3.对诊断的干扰：口服本品后引起血胆红素增高者可达25%.大剂量可引起血红蛋白下降.4.尽早用药：呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者.5.长期或大量用药对肝功能血象有不良反应.①片剂：100mg.②口服液：150mg/5ml300mg/10ml.③针剂：100mg/1ml.④眼药水：8mg/8ml.⑤滴鼻液：50mg/10ml.1.口服：成人每次100mg～200mg老人每次100mg～150mg每日3次小儿每日10mg/kg～15mg/kg分3次服.2.肌肉注射或静脉滴注：成人及小儿每日10mg/kg～15mg/kg老人每日10mg/kg分2次肌肉注射或静脉滴注.3.滴眼滴鼻：每1h～2h1次每次1滴～2滴.4.气雾吸入：可将本品50mg～100mg的注射剂加入10ml～20ml生理盐水中超声雾化吸入每日2次.利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药.体外细胞培养试验表明利巴韦林对呼吸道合胞病毒（RSV）具有选择性的抑制作用.利巴韦林的作用机理尚不清楚但是其体外抗病毒活性可被鸟嘌呤核苷和黄嘌呤核苷逆转的结果提示利巴韦林可能作为这些细胞的代谢类似物而起作用.重复给药毒性：小鼠大鼠和猴在经口给予利巴韦林剂量分别为3036和120mg/kg给药时间为4周或更长时可引起心脏损伤.遗传毒性：利巴韦林浓度分别为0.015和0.03-5.0mg/ml在无代谢活化物条件下可增加小鼠Balb/c3T3（成纤维细胞）和L5178Y（淋巴瘤）的细胞转化和突变.浓度范围为3.75-10.0mg/ml在加入代谢活化物条件下对L5178Y细胞突变率有一定的增加（3-4倍）.小鼠微核试验结果提示静脉注射利巴韦林剂量范围为20-200mg/kg时具有诱裂作用.在显性致死试验中大鼠腹腔注射利巴韦林剂量范围为50-200mg/kg连续5天未见有致突变作用.生殖毒性：雄性小鼠给予剂量范围在35-150mg/kg时可导致明显的生精管萎缩精子浓度降低和形态异常的精子数量增加.停药后3-6个月生精能力部分恢复.其它几项毒性试验也提示成年大鼠经口给予利巴韦林剂量低至16mg/kg时可引起睾丸损伤（生精管萎缩）未进行更低剂量的研究.尚未对雌性动物的生殖能力进行研究.不同种属的动物研究已证实利巴韦林有明显的致畸和／或杀胚的潜在毒性.仓鼠单次经口给予本品剂量为2.5mg/kg或更大家兔或大鼠的剂量分别为0.3和1.0mg/kg结果均已证实有致畸作用.畸形主要发生在颅骨腭眼四肢颌骨骨骼和胃肠道其发生率和严重程度随剂量的递增而增加.胎儿和子代的存活率降低.利巴韦林引起家兔和大鼠胚胎致死的剂量为1mg/kg其无致畸作用剂量分别为0.1和0.3mg/kg（根据表面积推算分别相当于人等效剂量0.015和0.04mg/kg）.致癌性：大鼠经掺食给予利巴韦林剂量为16-200mg/kg长期研究结果提示利巴韦林可能诱发良性乳房胰管垂体和肾上腺瘤.小鼠和大鼠的18-24个月的初步致癌试验并非最终结果但这些试验证实给予利巴韦林剂量分别为20-75和10-40mg/kg小鼠和大鼠分别出现的血管损伤和视黄醛还原酶变性与利巴韦林长期给药有关.利巴韦林能进入红细胞内并已被确认通过es-型核苷载体进入的.实质上这种类型载体存在于所有类型的细胞中可以导致分布容积扩大.利巴韦林与血浆蛋白结合少.利巴韦林有两种代谢途径：（i）一种是在有核细胞中可逆的磷酸化；（ii）另一种是包括脱核糖基化和胺水解产生一种三吡咯羧酸代谢物的代谢途径.利巴韦林及其三吡咯酰胺和三吡咯羧酸代谢物经肾排泄.口服600mg14C-利巴韦林后在336小时内在尿及粪便中分别有61%和12%左右消除其中未经转化的利巴韦林只占17%.人及大鼠肝脏微粒体体外代谢研究结果表明：利巴韦林很少或几乎不通过细胞色素P450代谢只有极少量潜在的酶-药物之间相互作用.特殊人群肾功能障碍：患有不同程度的肾功能障碍的HCV感染患者口服单剂量（400mg）的利巴韦林后肌酐清除率值在10～30ml/min的患者较对照组（肌酐清除率>90ml/min）AUCtf值大了3倍较肌酐清除率值在30～60ml/min的患者AUCtf值大了2倍这均是因为清除率下降减少了药物消除.多次给药后利巴韦林的药代参数很难预测.血液透析不能有效清除利巴韦林.肌酐清除率