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请问这产前筛查报告单有问题吗?

21.三体综合征

孕20周五天唐氏塞查报告单AFP93.76U/ml校正Mom1.30hCGb24.12ng/ml校正Mom2.67uE317.61nmol/L校正Mon1.5821-三体综合征低风险风险值1:840,18-三体综合征低风险风险值1:100000,NTD低风险,医生说21-三体综合征的风险值有点偏低,可能要抽羊水检查,在网上看的资料很多说没事的请问是这样的吗?

  • 回答3

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    孟庆福 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    从这上边来看唐筛是低风险的,我不建议您去做羊穿。如果您实在不放心,可以做一个无创DNA检测,这个对唐筛的检测率非常高。

    2015-12-31 06:38
  • 回答2

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    刘保福 主治医师

    威县常屯卫生院

    一级甲等

    妇产科

    您好!上述检查并无异常,如果家中没有遗传史,胎儿应该是没有上述疾病的。1、您可以不再进一步做相关检查。2、如果有家族史,或者担心,建议做无创基因检测,是确诊性检查,对胎儿没有伤害。

    2015-12-30 20:30
  • 回答1

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    邢学法 主治医师

    冠县辛集中心卫生院

    一级

    外科

    孕20周五天唐氏塞查报告单AFP93.76U/ml校正Mom1.30hCGb24.12ng/ml校正Mom2.67uE317.61nmol/L校正Mon1.5821-三体综合征低风险风险值1:840,18-三体综合征低风险风险值1:100000,NTD低风险唐氏筛查一般在18周左右进行,过早或者过晚都会影响检查结果!

    2015-12-30 19:08
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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