无脉络膜症是一种遗传性的、进行性的视网膜脉络膜退行性疾病，与基因缺陷、视网膜脉络膜结构改变、视功能受损、视野变化、疾病发展具有阶段性等有关。 1.基因缺陷：无脉络膜症是X连锁隐性遗传病，主要是由于CHM基因发生突变，导致视网膜色素上皮细胞功能异常，进而影响脉络膜的结构和功能。 2.视网膜脉络膜结构改变：患病后视网膜色素上皮层和脉络膜毛细血管层会逐渐萎缩变薄，早期可能仅表现为局部的改变，随着病情进展，累及的范围会逐渐扩大。 3.视功能受损：患者的视力会逐渐下降，初期可能表现为夜盲，在暗环境下视力明显不如正常情况，之后会逐渐发展为白天视力也受到严重影响。 4.视野变化：视野会逐渐缩小，开始可能是周边视野的缺损，慢慢发展到中心视野也受到累及，严重影响患者的视觉范围。 5.疾病发展具有阶段性：通常在儿童期或青少年期开始发病，早期症状可能不明显，随着年龄增长，病情逐渐加重，不同阶段有不同的临床表现。 无脉络膜症是一种遗传性视网膜脉络膜疾病，会导致视网膜脉络膜结构改变、视功能受损、视野变化等一系列问题，且疾病发展有阶段性特点。