发作性不自主运动的原因较为复杂，主要包括遗传因素、脑部病变、代谢紊乱、感染以及药物不良反应等。 1.遗传因素：某些基因突变或遗传疾病，如亨廷顿舞蹈病，可能导致神经功能异常，引发发作性不自主运动。 2.脑部病变：如脑梗死、脑出血、脑肿瘤等损伤脑部组织，影响神经信号传递，引起运动控制失调。 3.代谢紊乱：电解质失衡，如低钙血症、低钠血症，或者低血糖等代谢问题，可影响肌肉和神经功能。 4.感染：脑炎、脑膜炎等中枢神经系统感染，可破坏神经细胞，导致不自主运动。 5.药物不良反应：部分药物，如抗精神病药物（如氯丙嗪、氟哌啶醇）、抗癫痫药物（如卡马西平）等，可能产生不自主运动的副作用。 总之，发作性不自主运动的原因多样，需要通过详细的病史询问、体格检查、实验室检查以及影像学检查等综合判断，明确病因后进行针对性治疗。

你好，如果是遗传的话，治疗起来会比较棘手的，但是如果不是很严重的话也没什么，治疗起来治愈的可能性也是比较大的，重点是你要到正规的医院去治疗，这样的几率会更大一些，所以希望你早日康复！

发作性共济失调为少见的常染色体显性遗传病由编码离子通道的基因突变致病EA1由KCNA1基因突变引起定位于12p13编码电压门控钾离子通道Kv1.1α亚单位Kv1.1可在有髓和无髓纤维中表达在维持神经元的兴奋性、动作电位的产生和传导以及神经元间的兴奋性传导具有重要的作用