唐氏风险是不是根据21-三体风险度来确定
做了唐筛，报告上没有说唐氏风险是多少，报告如下:甲胎蛋白:54.1U/ml游离HCG:36.3ng/ml甲胎蛋白MOM值:1.246MOM游离HCGMOM值:2.972MOM年龄风险度:1:1330开放性神经管缺陷:阴性18-三体的风险度:1:5000021-三体的风险度:1:500
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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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轩存旺 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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唐氏筛查包括：开放性神经管缺陷风险；18-三体的风险；21-三体的风险。只要其中有一项风险高就说唐氏风险高。你的结果21-三体的风险度：1：500，是临界风险。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。医生询问：
2015-12-31 02:28
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回答2
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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唐氏综合症和21三体综合症是一个疾病，也叫先天愚型。你的风险度1：500，是低风险的比值，临界值是1：275。你的比值在正常范围内，是否要进一步进行检查，请斟酌。保持良好的心态，合理膳食，定期产检。祝福您！！医生询问：
2015-12-31 18:38
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
