-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
-
唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的某些指标，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。21 三体和 18 三体低风险通常意味着唐氏筛查的风险相对较低，但不能完全确定胎儿一定没有问题。还需综合考虑其他因素，如孕妇年龄、孕周、家族遗传史等。 1. 孕妇年龄：年龄越大，胎儿染色体异常的风险越高。35 岁以上孕妇属于高龄孕妇，唐氏筛查结果的准确性可能会受到影响。 2. 孕周：准确的孕周对于唐氏筛查结果的准确性至关重要。如果孕周计算错误，可能导致结果偏差。 3. 家族遗传史：若家族中有染色体异常疾病的患者，胎儿患病风险可能增加。 4. 其他检查：如超声检查发现胎儿结构异常，也可能提示染色体问题。 5. 筛查方法局限性：唐氏筛查只是一种筛查手段，并非确诊方法，存在一定的假阳性和假阴性。 综上所述，21 三体和 18 三体低风险在一定程度上表明唐氏筛查风险较低，但仍需综合多方面因素评估，必要时可进行进一步的产前诊断，如无创 DNA 检测或羊水穿刺，以确保胎儿健康。
2025-02-26 20:59
-
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
-
你好你的检查结果要考虑低风险，不必担心，可以孕中期做三维彩超检查
2015-12-31 19:57
-
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
