什么是先天性胆道闭锁？
我姐是去年嫁到四川去的因为我们家是湖南的离那儿很远所以平常也很少去她家玩终于过不久姐就怀孕啦今天六月份的预产期6月14号那天我跟哥一起去看姐十八号那天姐顺利的生下了一小公主可小侄女生下来就哭个不停而且肚子比一般小孩子都大小便也是红红的医生说要检查一下小孩的健康没想到下午医生就告诉我们小孩患有先天性胆道闭锁曾经治疗情况和效果：请问什么先生性胆道闭锁呀？（）
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许宗彦 主治医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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先天性胆道闭锁是一种严重的新生儿肝胆系统疾病，表现为胆道阻塞，胆汁无法正常排出。其成因复杂，包括胚胎发育异常、病毒感染、遗传因素、免疫因素及其他不明原因等。 1.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，胆管系统的形成出现障碍，导致胆道闭锁。 2.病毒感染：某些病毒如巨细胞病毒、轮状病毒等感染，可能影响胆管的发育和功能。 3.遗传因素：部分患儿存在基因突变或家族遗传倾向。 4.免疫因素：免疫系统异常可能攻击胆管组织，造成闭锁。 5.其他不明原因：仍有一些患儿的病因尚不明确。 先天性胆道闭锁会导致胆汁淤积，引起肝脏损伤，出现黄疸、陶土样大便、肝脾肿大等症状。如不及时治疗，可发展为肝硬化、肝功能衰竭。治疗方法主要是手术，如葛西手术，部分患儿可能需要进行肝移植。 总之，先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，早发现、早诊断、早治疗对于改善患儿预后至关重要。
2025-02-28 03:15
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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我的小侄儿刚出生三天就出现了不吃奶全身都发黄医生给做了很多的检查发现是先生性胆道闭锁你好：先生性胆道闭锁是由于在胚胎发育期的时候出现了发育异常导致了胆道的异常畸形闭锁或者是狭窄
2016-01-01 05:47
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
