您好， 这种疾病最主要的发病原因是由于遗传所造成的，近亲结婚的情况下比较容易导致这种疾病的发生。如果家庭中父母之中有一个人患者这种疾病，那么子女会携带致病的因子，但是因为这种遗传是隐性遗传，所以只要隐性没有表现，就不会发病。建议患有这种疾病以后不要灰心，积极的配合治疗以及做好护理工作，避免皮肤以及其他部位受到过多的伤害，并且一定要注意防晒，千万不要抽烟喝酒。

白化病是单基因的隐性遗传病，主要是控制合成酪氨酸酶的基因异常引起。酪氨酸酶存在于正常人的皮肤、毛发等处，它能将酪氨酸转变成黑色素。一个人缺少酪氨酸酶，那么这个人就不能合成黑色素，而表现出白化症状。

病情分析：白化症是由于控制酪氨酸酶的基因异常导致的，一种黑色素生成过程有缺陷的先天性代谢异常，属于体染色体隐性遗传病，属于单基因遗传疾病（酪氨酸酶能将酪氨酸转化为黑色素）。

病情分析：在遗传的方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传。只有当个体为隐性纯合子时，才表现为白化病，通常白化病患者的父母为表型正常的杂合子，其因型为是致病基因的携带者，患者同胞中也有1/4的发病风险。

病情分析：你好，白化病是一种皮肤及其附属物色素缺乏的遗传病。可分全身性白化病和局部性白化病两种，以前者最为常见。患者皮肤呈白色，毛发银白或淡黄色；虹膜呈淡红色或淡灰色，半透明，瞳孔淡红，视网膜无色素、羞光，眼球震颤，视力下降；病人对阳光很敏感，日晒后，皮肤可增厚并发生鳞状上皮癌。

你好，白化病一种皮肤及其附属物色素缺乏的遗传病。可分全身性白化病和局部性白化病两种，以前者最为常见。患者皮肤呈白色，毛发银白或淡黄色；虹膜呈淡红色或淡灰色，半透明，瞳孔淡红，视网膜无色素、羞光，眼球震颤，视力下降；病人对阳光很敏感，日晒后，皮肤可增厚并发生鳞状上皮癌。白化病的发病是由于黑色素代谢障碍所致。此病不传染。