怀疑肌无力时，通常需要综合多种检查来明确诊断，包括血清学检查、影像学检查、重复神经电刺激、新斯的明试验、胸腺检查等。 1.血清学检查：检测血清中的乙酰胆碱受体抗体、肌肉特异性激酶抗体等，有助于明确肌无力的类型。 2.影像学检查：如胸部 CT 或磁共振成像（MRI），查看是否存在胸腺增生或胸腺瘤。 3.重复神经电刺激：评估神经肌肉接头的功能。 4.新斯的明试验：注射新斯的明后观察症状是否改善。 5.胸腺检查：通过超声、CT 等了解胸腺情况。 6.肌肉活检：在必要时进行，直接观察肌肉组织的病理改变。 总之，肌无力的诊断需要综合多种检查手段，结合临床表现和病史，以准确判断病情并制定合适的治疗方案。建议患者前往正规医院的神经内科就诊，接受专业的诊断和治疗。

做过血钾检测没有?是否咳嗽,咳痰?可以辩证服用中药调理.

进行性肌无力是一组与遗传有关的肌肉变性疾病,由于病因未明,治疗上棘手,目前尚无肯定的特效疗法.一般认为高蛋白与高维生素饭食可能有帮助.鼓励患儿维持力所能及的活动,注意支持疗法.理疗与体疗,以阻止畸形的发生.进行性肌无力主要有假肥大型,面肩肱型,肢带型三种类型.假把大型有家族史,为联性遗传,故病者以男孩为主.幼儿时即起病,腰臀及下肢进行性无力,行走缓慢,不稳,呈“鸭步态“,从卧,坐,蹲位站起来.困难,登楼亦难.患儿肌肉萎缩,但部分肌肉因脂肪浸润而外表似肥大,按之坚硬,故称假肥大.1,基因疗法：置换病理基因尚未实现可进行患部肌肉母细胞移植术.2,药物治疗：三磷酸腺苷（ATP）：每日20-40mg肌肉注射；三磷酸尿苷（VTP）：每日20-40mg肌肉注射；钙离子拮抗剂：维拉帕米,硝苯地平；胰岛素,葡萄糖疗法：有条件住院治疗；别嘌呤醇；维生素及B族维生素；增肌注射液；肌注射液.3,高压氧法：佐以激素,血管扩张剂（山莨菪硷）,抗胆碱酯酶药物,氨基酸,维生素,促进循环及呼吸的药物以及理疗,按摩等.4,体外反博疗法,胰浸剂,体疗,理疗,推拿,按摩等虽不能治愈本病,但可延缓更严重的肌萎缩无力和关节挛给的发生.

你好,你说的情况需要检查一下看是否是重症肌无力的情况的.

你好这种情况建议检查一下血钾看看