哌拉西林钠舒巴坦钠（2:1）0.75g 配皮试液需要遵循严格的步骤和标准，包括准备药品和器具、溶解药品、抽取药液、稀释药液、进行皮试等。 1. 准备药品和器具：准备哌拉西林钠舒巴坦钠（2:1）0.75g 药品、生理盐水、注射器、消毒用品等。 2. 溶解药品：将 0.75g 哌拉西林钠舒巴坦钠用适量生理盐水溶解，使其成为均匀的溶液。 3. 抽取药液：使用合适的注射器准确抽取一定量的药液。 4. 稀释药液：将抽取的药液用生理盐水逐步稀释至合适的浓度。 5. 进行皮试：在前臂掌侧下段皮内注射稀释后的药液 0.1ml，形成皮丘，观察 20 分钟。 6. 观察结果：皮试部位无红肿、瘙痒、伪足等为阴性，若出现上述症状则为阳性。 配皮试液的过程需要严格遵守操作规范，以确保皮试结果的准确性和安全性。如果对皮试结果有疑问，应及时咨询医生。

取邦达（专供皮试用，每支含哌拉西林钠/他唑巴坦钠2.5mg）,注入5ml注射用水，配制成500ug/ml皮试液。3.2皮试方法及观察结果：取0.1ml（50ug）皮内注射，阳性反应者禁用。

哌拉西林钠舒巴坦钠是属于青霉素类抗菌素，它具有广谱、低毒的特点，哌拉西林与舒巴坦联合应用后，增强了哌拉西林的抗菌活性，扩大了抗菌谱，使其对哌拉西林耐药的产酶菌的抗菌活性增强。有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用，所以不用哌拉西林钠舒巴坦钠来配置皮试液，而是用青霉素类配皮试液。