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孟庆福 医师
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运动神经元病是一种神经系统变性疾病,病因尚不明确,可能与遗传、环境、免疫等因素有关。治疗方法包括药物治疗、康复治疗等。患者应选择正规医院的神经内科就诊。治疗时,1.要明确诊断;2.进行药物干预;3.注重康复训练;4.保持良好心态;5.注意日常护理。 1.明确诊断:通过肌电图、神经传导速度测定、磁共振成像等检查,确定病情和病变部位。 2.药物干预:利鲁唑能延缓病情进展;依达拉奉可改善神经功能;甲钴胺能营养神经。但药物使用需遵医嘱。 3.康复训练:包括物理治疗、作业治疗等,帮助维持肌肉功能,提高生活自理能力。 4.保持良好心态:积极的心态有助于应对疾病,可通过心理疏导等方式调整。 5.注意日常护理:保证充足睡眠,均衡饮食,避免感染。 运动神经元病治疗是一个长期的过程,患者和家属要有耐心和信心,积极配合治疗,以提高生活质量。
2025-02-27 17:28
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李华卿 医师
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中医科
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本病迄今病因未明有学者认为是慢性病毒感染引起,起病后病情呈缓慢进行性加重但可用神经生长因子或细胞生长肽肌注治疗,目前尚无特效的措施能阻止病情的进展,患者往往在后期出现并发症.但若能精心护理,加强对症支持综合治疗,就能较大限度缓解症状,延长生命.劝告患者及其亲属,因本病诊治专科性较强,发病后应到有条件的神经疾病专科诊治,切勿轻信社会游医,以免误诊误治,浪费钱财.
2016-01-01 10:48
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»