你好，地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

你好,建议你最好带孩子到医院儿科治疗比较好.

你好!从你提供的结果来看,孩子连贫血都没有,又怎么会想到地贫去呢?当然了,如果还是担心的话,可做地贫基因全套以排除的.这个月龄的孩子每天至少要睡16小时左右.不知道乳母的乳汁是否充足?如果充足,那就没问题,如果不足,那就要考虑增加奶粉的量.建议给孩子用食母生,乳酶生,复议淀粉酶口服液等帮助消化.

这是贫血,从补充营养着手治疗.营养好了,就不贫血了.

海洋性贫血三种类型　(1)重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。　　(2)中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。　　(3)轻型：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。2.轻型患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。　　实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060)，这是本型的特点。HbF含量正常。　　3.中间型多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。　　实验室检查：外周血象和骨髓象的改变如重型，红细胞渗透脆性减低，HbF含量约为0.40～0.80,HbA2含量正常或增高。