手指、脚趾、手臂、足部、面部出现水肿，皮肤增厚，不一定就是硬皮病，还可能是其他疾病引起，如肾源性水肿、心源性水肿、肝源性水肿、营养不良性水肿、内分泌代谢疾病等。 1.肾源性水肿：肾脏疾病导致水钠潴留，引起水肿。常见于肾小球肾炎、肾病综合征等。患者常有蛋白尿、血尿、高血压等表现。治疗需针对肾脏疾病进行，如使用ACEI/ARB类药物（如卡托普利、缬沙坦）降低血压、减少蛋白尿，必要时使用利尿剂（如呋塞米）减轻水肿。 2.心源性水肿：心脏功能不全，血液循环障碍，导致体循环淤血，引起水肿。常见于心力衰竭。患者常有呼吸困难、心悸等症状。治疗包括改善心功能（如使用地高辛）、利尿（如氢氯噻嗪）等。 3.肝源性水肿：肝脏疾病（如肝硬化）导致蛋白合成减少，胶体渗透压降低，出现水肿。常有腹水、黄疸等表现。治疗需保肝（如多烯磷脂酰胆碱）、补充蛋白、利尿等。 4.营养不良性水肿：长期营养不良，蛋白摄入不足，导致低蛋白血症，引发水肿。需改善营养状况，补充蛋白质、维生素等。 5.内分泌代谢疾病：如甲状腺功能减退，甲状腺激素分泌减少，代谢减慢，可出现黏液性水肿。治疗主要是补充甲状腺激素（如左甲状腺素钠）。 6.硬皮病：一种自身免疫性疾病，除了水肿，还会有皮肤变硬、增厚等表现。治疗包括使用免疫抑制剂（如环磷酰胺）、扩张血管药物（如硝苯地平）等。 出现多处水肿的原因较为复杂，需要综合症状、体征、实验室检查等进行明确诊断。建议及时到正规医院就诊，完善相关检查，以便确定病因，采取针对性的治疗措施。

硬皮病是一种结缔组织疾病，多见于女性，病因尚不十分清楚，可能与遗传、慢性感染等因素有关。建议局部注射皮质激素，口服维生素E有一定疗效。也可采用组织疗法和理疗等方法治疗。

硬皮病常见的表现是有皮肤,血管和内脏器官包括胃肠道,肺,心,肾等的脏器的纤维化,从而会出现各种症状.一般的初期表现在皮肤上为水肿阶段,手指肿胀,可以累及前臂,面部.肿胀期可持续几星期,几个月甚至更长时间,可伴有红斑.常会有雷诺现象,即手指或脚趾遇冷或情绪刺激出现发白,然后变紫,再变红的变化的症状,还可以是有麻木,烧灼,刺痛等症状.

硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。硬皮病的治疗（一）一般治疗　去除感染病灶，加强营养，注意保暖和避免剧烈精神刺激。　　（二）血管活性剂　主要用于以扩张血管，降低血粘度，改善微循环。

硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。女性发病率约为男性的3-4倍。其病因主要是由于素体阳气虚弱，津血不足，抗病能力低下，外被风寒诸邪浸淫肌肤，凝结腠理，痹阻不通，导致津液失布，气血耗伤，肌腠失养，脉络瘀阻，出现皮肤硬如皮革，萎缩，汗孔闭塞不通而有出汗障碍，汗毛脱落等症状。皮痹日久不愈，发生内脏病变。本病目前尚无特效疗法，部分病例治疗后可停止发展或缓解。早期诊断、早期治疗，有利于防止疾病进展，原则是扩血管、抗纤维化、免疫抑制与免疫调节，但无特效药物。病人的预后主要取决于内脏器官受累的程度，硬皮病病死率高于一般人群。弥漫型者10年存活率为50%，预后差，而局限型者为70%。前者的主要死因为硬皮病相关的肾、肺和心病变，后者则为肺动脉高压。心肺病变为硬皮病的主要死因。发病年龄较大者预后差。总之，生存率取决于早期诊断及早期积极治疗情况。系统性硬皮病患者除皮肤有硬化表现外，还可有关节活动障碍及内脏损害等症状，在其发病前后往往有月经不调甚至团经，从而影响生育能力。另外，一些怀了孕的病人在妊娠期间由于激素分泌的改变，病情反可缓解，但产后又可再度加重，并比受孕前症状更加明显、严重，对病人极为不利。因此患系统性硬皮病者最好不要生育。