硬皮病是一种结缔组织疾病，多见于女性，病因尚不十分清楚，可能与遗传、慢性感染等因素有关。建议局部注射皮质激素，口服维生素E有一定疗效。也可采用组织疗法和理疗等方法治疗。

硬皮病常见的表现是有皮肤,血管和内脏器官包括胃肠道,肺,心,肾等的脏器的纤维化,从而会出现各种症状.一般的初期表现在皮肤上为水肿阶段,手指肿胀,可以累及前臂,面部.肿胀期可持续几星期,几个月甚至更长时间,可伴有红斑.常会有雷诺现象,即手指或脚趾遇冷或情绪刺激出现发白,然后变紫,再变红的变化的症状,还可以是有麻木,烧灼,刺痛等症状.

硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。硬皮病的治疗（一）一般治疗　去除感染病灶，加强营养，注意保暖和避免剧烈精神刺激。　　（二）血管活性剂　主要用于以扩张血管，降低血粘度，改善微循环。

硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。女性发病率约为男性的3-4倍。其病因主要是由于素体阳气虚弱，津血不足，抗病能力低下，外被风寒诸邪浸淫肌肤，凝结腠理，痹阻不通，导致津液失布，气血耗伤，肌腠失养，脉络瘀阻，出现皮肤硬如皮革，萎缩，汗孔闭塞不通而有出汗障碍，汗毛脱落等症状。皮痹日久不愈，发生内脏病变。本病目前尚无特效疗法，部分病例治疗后可停止发展或缓解。早期诊断、早期治疗，有利于防止疾病进展，原则是扩血管、抗纤维化、免疫抑制与免疫调节，但无特效药物。病人的预后主要取决于内脏器官受累的程度，硬皮病病死率高于一般人群。弥漫型者10年存活率为50%，预后差，而局限型者为70%。前者的主要死因为硬皮病相关的肾、肺和心病变，后者则为肺动脉高压。心肺病变为硬皮病的主要死因。发病年龄较大者预后差。总之，生存率取决于早期诊断及早期积极治疗情况。系统性硬皮病患者除皮肤有硬化表现外，还可有关节活动障碍及内脏损害等症状，在其发病前后往往有月经不调甚至团经，从而影响生育能力。另外，一些怀了孕的病人在妊娠期间由于激素分泌的改变，病情反可缓解，但产后又可再度加重，并比受孕前症状更加明显、严重，对病人极为不利。因此患系统性硬皮病者最好不要生育。

主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。