再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭性疾病。其发病原因较为复杂，遗传因素在其中所起的作用有限，一般来说，多数患者为后天获得性，少数可能与遗传有关。比如基因突变、染色体异常等。 1. 遗传因素：部分患者存在基因突变或染色体异常，可能增加患病风险，但并非一定会遗传给后代。 2. 环境因素：长期暴露于化学毒物，如苯、甲醛等，可能引发该病。 3. 药物因素：某些药物如氯霉素、磺胺类药物等可能导致骨髓造血功能抑制。 4. 免疫因素：自身免疫功能紊乱，产生攻击造血干细胞的抗体。 5. 病毒感染：如肝炎病毒、EB 病毒等感染可能影响骨髓造血。 总之，再生障碍性贫血多数为后天因素导致，遗传并非主要原因。但如果家族中有该病患者，后代患病风险可能相对稍高，仍需注意定期体检，关注身体状况。

再生障碍性贫血通常指原发性骨髓造血功能衰竭综合征。多种病因引起的造血障碍，导致红骨髓总容量减少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血细胞减少为主要表现的一组综合症。分先天性和获得性两大类，以获得性居绝大多数。目前医学上并无相关证据表明该病是属于遗传性疾病。再障可导致牙龈出血，但并非牙龈出血就是由于再障引起的。急性再障除了牙龈出血外，还伴有内脏出血，主要表现为消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有视力障碍）和颅内出血以及皮肤、粘膜出血。由于伴随白细胞减少容易感染，常在口咽部和肛门周围发生坏死性溃疡。对于怀疑这种疾病首先应当做一个血常规检查。这是诊断这一疾病的前提，然后根据结果是否正常与否再行决定是否需要做骨髓穿刺术。骨髓穿刺+病理检查是诊断再障的金标准。

你好，先天性再生障碍性贫血-又称范可尼综合征，是一种常染色体隐性遗传性疾病，这种情况来说正常人可认为是没有这种遗传基因的你老公来说是没有遗传的，所以说这种情况一般你的孩子是不会的，但是可能是带有遗传基因的，祝你健康

再障不是遗传性疾病。因此不会出现隔代遗传。引起再障的病因分为原发性和继发性的。原发性的病因不明，继发的多由于化学、物理、生物等因素引起。