由于分子量不同导致的。是由于分子量的不同所导致的上述差异，即分光光度法。

因为它们分别在此波长吸收峰最高

吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关，只要光的波长被固定下来，同一种物质，吸光系数就不变。　　当一束光通过一个吸光物质（通常为溶液）时，溶质吸收了光能，光的强度减弱。吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量。也就是说，这个是一个观察到的实际存在的情况就是乳酸脱氢酶吸收的440nm光波能力强同理谷丙转氨酶的情况

不知道你在哪里看到的这两个吸光度。我们这里这两者用的吸光度都是340纳米，既不用440，也不用520。而且一般的生化仪并不设置这两个吸光度。比较接近的是450纳米和505纳米。请详细的说明一下你了解这两个项目检测原理的原因。以及你看的资料上究竟是怎么说的。因为同样的项目，检测原理并不只有一种的。比如谷丙转氨酶有用连续监测法的，也有用赖氏法的。