怎么样能确诊进行性肌营养不良？？？
我被查出是进行性肌营养不良的时候只有四岁，那时候，科学仪器也不是很先进。现在我19了，我想再去医院确诊，自己到底是不是患了进行性肌营养不良，请问要做哪些检查啊？大约要花多少钱？（我们这里的医院有时候不用做的检查也让做，所以就来先问一下，拜托，一定要帮帮忙，爸妈挣钱也不容易，我不想再乱花他们的钱了）我的病情:四岁被查出来这种病，一直吃中药和坚持锻炼，九岁时候中药不吃了，因为没什么效果，但我还是在锻炼。一直到了我15岁的时候，我升入初中了，本来我还可以自己勉强爬楼梯，一公里的路我自己行走差不多要四十分钟就可以了，但初中学业很重，自己锻炼的机会就减少了，16岁我的腿开始严重了，就这一年，我经历了从还勉强可以行走到失去行走能力，所以我放弃了学业。现在我19了，在家三年，几乎没锻炼，但我现在能吃能睡，还很胖，身体的肌肉和以前比起来，也没见有什么萎缩，就是没有力气而已，所以我现在才想重新去医院做检查，看看自己到底是不是患了进行性肌营养不良。。。
-
回答4
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
-
进行性肌营养不良（假肥大兴）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者，有明显的家族发病史.患儿由于肌肉萎缩，无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）.患儿多于4~5岁发病，一般不晚于7岁.患儿的坐、立及行走较一般小儿晚，常在会走路以后才发现，多在3岁以后才引起注意.会走路行走缓慢，步态不稳，左右摇摆，宛如"鸭步".易跌倒、登梯困难、下蹲后不能迅速站起；3-5岁后，胸部、肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细，而3角肌，腓肠肌等则日益增粗变硬、无弹性,2十岁以前死亡.进行肌肉活体检查、肌电图、血清醛缩酶、肌酸磷酸酶等有关检查可帮助诊断.要加强对病儿的护理，鼓励病儿加强锻炼，以保持肌肉功能和预防挛缩.本病无特殊有效治疗药物，可在医师指导下试用加蓝他敏、3磷酸腺苷、胰岛素、葡萄糖等及中医理疗、中药等治疗.临床常用针灸和按摩的方法来改善肌肉的萎缩状况.
2016-01-02 17:18
-
-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
-
你好！可以做肌电图和激酸肌酶的检查来确定.祝你早日康复！
2016-01-02 16:52
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
-
早发病症是功能性的，各种检查难以确诊，一但确诊病物理诊断确诊病非早期.则难治愈.
2016-01-02 15:26
-
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
-
根据起病隐匿、受累骨骼肌肉萎缩、无力的特殊分布和典型体征，不难作出诊断.血清酶活性测定，肌电图、肌肉活检可为诊断和鉴别诊断提供佐证.某些类型的肌营养不良症仍需与多发性肌炎、运动神经元疾病或重症肌无力作鉴别.对DMD、BMD的确诊有赖于在活检肌肉发现dystrophin缺乏或异常，周围血白细胞DNA分析发现dystrrophin基因变异.
2016-01-02 10:02
-
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是进行性肌营养不良症? 进行性肌营养不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。遗传方式有常染色体显性、隐性和x连锁隐性遗传。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。病变累及肢体肌，躯干肌和头面肌，也可累及心肌。根据遗传方式、发病年龄、受累肌肉分布、有无肌肉假性肥大，病程及预后等分为不同的临床类型。 查看全文»
-
-
复方氨基酸注射液(15AA)
疗效：用于大面积烧伤、创伤及严重感...
-
-
灵孢多糖注射液
疗效：用于治疗神经官能症、多发性肌...
