进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，19 岁想重新确诊，可能需要进行一系列检查，包括基因检测、肌电图、血清酶学检查、肌肉活检、心脏功能检查等。费用因地区、医院和具体检查项目而异。 1.基因检测：通过分析相关基因，明确是否存在致病突变。这是诊断的重要依据之一。 2.肌电图：能评估肌肉的电生理活动，帮助判断肌肉和神经的功能状态。 3.血清酶学检查：如肌酸激酶等指标，有助于了解肌肉损伤程度。 4.肌肉活检：直接观察肌肉组织的病理变化，明确诊断。 5.心脏功能检查：部分患者会伴有心脏受累，需评估心脏功能。 总之，进行性肌营养不良的确诊需要综合多种检查手段。患者应选择正规医院，在医生的指导下进行有针对性的检查，以明确诊断并制定合适的治疗方案。

进行性肌营养不良（假肥大兴）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者，有明显的家族发病史.患儿由于肌肉萎缩，无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）.患儿多于4~5岁发病，一般不晚于7岁.患儿的坐、立及行走较一般小儿晚，常在会走路以后才发现，多在3岁以后才引起注意.会走路行走缓慢，步态不稳，左右摇摆，宛如"鸭步".易跌倒、登梯困难、下蹲后不能迅速站起；3-5岁后，胸部、肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细，而3角肌，腓肠肌等则日益增粗变硬、无弹性,2十岁以前死亡.进行肌肉活体检查、肌电图、血清醛缩酶、肌酸磷酸酶等有关检查可帮助诊断.要加强对病儿的护理，鼓励病儿加强锻炼，以保持肌肉功能和预防挛缩.本病无特殊有效治疗药物，可在医师指导下试用加蓝他敏、3磷酸腺苷、胰岛素、葡萄糖等及中医理疗、中药等治疗.临床常用针灸和按摩的方法来改善肌肉的萎缩状况.

你好！可以做肌电图和激酸肌酶的检查来确定.祝你早日康复！

早发病症是功能性的，各种检查难以确诊，一但确诊病物理诊断确诊病非早期.则难治愈.